| Эффекты при одновременном применении с препаратами |
| Верапамил | Возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии.
|
|
| Резерпин | Риск развития тяжелой артериальной гипотензии и брадикардии.
|
|
| Ингибиторы изоферментаCYP2D6 системы цитохрома P450 | Возможно усиление действия /paracetamol-c-hemofarm__3674">карведилола.
|
|
| Дилтиазем для в/в введения | Возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии.
|
|
| Клонидин | Возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости. В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих /paracetamol-c-hemofarm__3674">карведилол, возможно резкое повышение АД.
|
|
| Ингибиторы МАО | Риск развития тяжелой артериальной гипотензии и брадикардии.
|
|
| Инсулин, пероральные гипогликемические средства | Возможно повышение риска развития гипогликемии.
|
|
| Рифампицин | Уменьшение AUC и С max /paracetamol-c-hemofarm__3674">карведилола в плазме крови
|
|
| Индукторы изоферментаCYP2D6 системы цитохрома P450 | Возможно уменьшение действия /paracetamol-c-hemofarm__3674">карведилола.
|
|
| Дигоксин | Возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови и повышение риска развития выраженной брадикардии и нарушений AV проводимости.
|
|
| Флуоксетин | Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6 системы цитохрома P450, что приводит к угнетению метаболизма /paracetamol-c-hemofarm__3674">карведилола и его кумуляции. Это может усиливать кардиодепрессивное действие (в т.ч. брадикардию). Флуоксетин и, главным образом, его метаболиты характеризуются длительным T1/2, поэтому вероятность лекарственного взаимодействия сохраняется даже через несколько дней после отмены флуоксетина
|
|
| Циметидин | Увеличение AUC /paracetamol-c-hemofarm__3674">карведилола без изменения его Cmax в плазме крови.
|
|
| Производные эрготамина | Возможно ухудшение периферического кровообращения.
|
|
| Циклоспорин | Возможно повышение (от небольшого до умеренного) концентрации циклоспорина в плазме крови.
|
|
