Совместимость Верапамил-ЛекТ и Фексофенадин-Эдвансд
Страница описания препарата Верапамил-ЛекТ
Страница описания препарата Фексофенадин-Эдвансд
Молекулы:
верапамил
(verapamil)
фексофенадин
(fexofenadine)
Cтепень серьёзности/тяжести
Слабо выраженные
Достоверность
Часто встречаемые
Описание взаимодействия
Верапамил может тормозить перенос р-гликопротеином фексофенадина, что приводит к увеличению концентрации фексофенадина в сыворотке. В исследованиях показали, что параллельное применение препаратов привело к увеличению AUC и Cmax фексофенадина. Хотя клиническое значение этого наблюдения не установлено, целесообразно мониторировать увеличение эффектов/токсичность фексофенадина.
Рекомендации
Клиническое значение не установлено, но взаимодействие возможно, необходимо наблюдение.
Источники
Печатные издания
Enantioselective disposition of fexofenadine with the P-glycoprotein inhibitor verapamil
Br J Clin Pharmacol
/Volume:67
Part:5/May
Page:535-40
/ 2009
/ Sakugawa T, Miura M, Hokama N et al
The effect of short- and long-term administration of verapamil on the disposition of cytochrome P450 3A and P-glycoprotein substrates
Clin Pharmacol Ther
/Volume:79
Part:3/Mar
Page:218-30
/ 2006
/ Lemma GL, Wang Z, Hamman MA et al
Different effects of three transporting inhibitors, verapamil, cimetidine, and probenecid, on fexofenadine pharmacokinetics
Clin Pharmacol Ther
/Volume:77
Part:1/Jan
Page:17-23
/ 2005
/ Yasui-Furukori N, Uno T, Sugawara K et al
Clinical pharmacokinetics of fexofenadine enantiomers
Expert Opin Drug Metab Toxicol
/Volume:6
Part:1/Jan
Page:69-74
/ 2010
/ Miura M, Uno T
