СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Совместимость Калетра® и Комбоглиз Пролонг®

Страница описания препарата Калетра®

Страница описания препарата Комбоглиз Пролонг®


Молекулы:
ритонавир (ritonavir)
метформин (metformin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Слабо выраженные

Достоверность

Часто встречаемые

Описание взаимодействия

Ингибиторы протеазы ВИЧ могут вызывать резистентность к инсулину, усугубляя течение имеющегося сахарного диабета или способствующего развитию гипергликемии. В некоторых исследованиях сообщалось о развитии сахарного диабета и гипергликемии при применении ингибиторов протеазы ВИЧ у пациентов с ВИЧ-инфекцией. При применении данной комбинации следует контролировать уровень глюкозы в крови и корректировать при необходимости дозы бигуанидов.

Рекомендации

Применение комбинации требует осторожности.
Следует контролировать уровень глюкозы в крови.

Источники

Печатные издания
Protease inhibitor-induced diabetic complications : incidence, management and prevention
Drug Saf /Volume:28 Part:3 Page:209-26 / 2005 / Lien LF, Feinglos MN

Protease inhibitors, diabetes mellitus and blood lipids
Diabetes Metab /Volume:24 Part:6/Dec Page:547-9 / 1998 / Meyer L, Rabaud C, Ziegler O et al

A review of protease inhibitor-induced hyperglycemia
Pharmacotherapy /Volume:19 Part:1/Jan Page:114-7 / 1999 / Kaufman MB, Simionatto C

Mechanisms for the deterioration in glucose tolerance associated with HIV protease inhibitor regimens
Diabetes /Volume:52 Part:4/Apr Page:918-25 / 2003 / Woerle HJ, Mariuz PR, Meyer C et al



Молекулы:
ритонавир (ritonavir)
саксаглиптин (saxagliptin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Умеренно выраженные

Достоверность

Ограниченная вероятность

Описание взаимодействия

Мощные ингибиторы CYP3A4 могут ингибировать метаболизм саксаглиптина, что приводит к увеличению уровня в сыворотке и, возможно, эффектов саксаглиптина. В отдельных исследованиях кетоконазол увеличивал AUC саксаглиптина 2,5-3,7-кратно, а Cmax – 1,6-кратно. Наоборот, AUC и Cmax 5-гидроксисаксаглиптина (активный метаболит) снижались на 88% и 95%, соответственно. В ходе комбинированного применения следует мониторировать уровень глюкозы в крови, и соответственно снижать дозу саксаглиптина.

Рекомендации

Применение комбинации требует осторожности.
Требуется снижение дозы препарата.
Следует контролировать уровень глюкозы в крови.
Возможно появление токсических реакций, требуется наблюдение.

Источники

Электронные издание
Saxagliptin/CYP3A4 Inhibitors (Strong)
Lexi-Interact
Lexi-Comp Online Lexi-Comp, Inc Hudson, Ohio USA
Ссылка: http://www.crlonline.com
Дата: 02/12/2009

Saxagliptin/Imidazoles
Drug Interaction Facts
Facts and Comparisons 4.0 Wolters Kluwer Health, Inc St. Louis, MI USA
Ссылка: http://online.factsandcomparisons.com
Дата: 02/12/2009
Автор(ы): Tatro DS



Молекулы:
лопинавир (lopinavir)
метформин (metformin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Слабо выраженные

Достоверность

Часто встречаемые

Описание взаимодействия

Ингибиторы протеазы ВИЧ могут вызывать резистентность к инсулину, усугубляя течение имеющегося сахарного диабета или способствующего развитию гипергликемии. В некоторых исследованиях сообщалось о развитии сахарного диабета и гипергликемии при применении ингибиторов протеазы ВИЧ у пациентов с ВИЧ-инфекцией. При применении данной комбинации следует контролировать уровень глюкозы в крови и корректировать при необходимости дозы бигуанидов.

Рекомендации

Применение комбинации требует осторожности.
Следует контролировать уровень глюкозы в крови.

Источники

Печатные издания
Protease inhibitor-induced diabetic complications : incidence, management and prevention
Drug Saf /Volume:28 Part:3 Page:209-26 / 2005 / Lien LF, Feinglos MN

Protease inhibitors, diabetes mellitus and blood lipids
Diabetes Metab /Volume:24 Part:6/Dec Page:547-9 / 1998 / Meyer L, Rabaud C, Ziegler O et al

A review of protease inhibitor-induced hyperglycemia
Pharmacotherapy /Volume:19 Part:1/Jan Page:114-7 / 1999 / Kaufman MB, Simionatto C

Mechanisms for the deterioration in glucose tolerance associated with HIV protease inhibitor regimens
Diabetes /Volume:52 Part:4/Apr Page:918-25 / 2003 / Woerle HJ, Mariuz PR, Meyer C et al