Таб. 150 мг: 30 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.	Инструкция

Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.	Инструкция

Таб. 150 мг: 10, 20 или 30 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.	Инструкция

Таб. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.	Инструкция

Таб. 150 мг: 30 шт.	Инструкция

Р-р д/в/м введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт.	Инструкция

Таб. 150 мг: 30 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.	Инструкция

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.	Инструкция

Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.	Инструкция

Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.	Инструкция

Эуфиллин Авексима

Инструкция

Эуфиллин-УБФ

Инструкция

Эуфиллин-Эском

Инструкция

« назад 1 2 3 4

Реклама. НАО "СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА", ИНН 7720185196

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Контакты Редакция Карта сайта Лицензии Размещение рекламы Разработка сайта

Имипенем + Циластатин-ЛЕКСВМ® взаимодействие

Выберите препарат для проверки взаимодействия

Имипенем + Циластатин-ЛЕКСВМ^® взаимодействие