Йод-КА® (Iod-KA)
Лекарственная форма
Йод-КА® |
Р-р д/местн. и наружн. прим. 10%: фл. 10 мл, 25 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-001349
от 13.12.11
- Бессрочно
Дата переоформления: 07.08.17
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Йод-КА®
Раствор для местного и наружного применения темно-коричневого цвета, с запахом йода.
100 мл | |
повидон-йод | 10 г, |
что соответствует содержанию свободного йода | 0.9 г-1.2 г |
Вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на безводное вещество) - 1.05 г, лимонная кислота (в пересчете на сухое вещество) - 0.071 г, натрия гидрофосфат (в пересчете на сухое вещество) - 0.15 г, натрия гидроксида раствор 10% - до pH 3.0-6.0, вода очищенная - до 100 мл.
10 мл - флаконы стеклянные (1) с крышкой с лопаточкой - пачки картонные.
25 мл - флаконы стеклянные (1) с распылителем - пачки картонные.
50 мл - флаконы стеклянные (1) с крышкой с пипеткой - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антисептическое и дезинфицирующее средство. Высвобождаясь из комплекса с поливинилпирролидоном при контакте с кожей и слизистыми, йод образует с белками клетки бактерий йодамины, коагулирует их и вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением Mycobacterium tuberculosis). Эффективен в отношении грибов, вирусов, простейших.
Фармакокинетика
При местном применении почти не происходит всасывание йода.
Показания активных веществ препарата Йод-КА®
Режим дозирования
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний к применению и используемой лекарственной формы.
Побочное действие
Возможно: при частом применении на большой площади раневой поверхности и слизистых оболочках может произойти системная реабсорбция йода, что может отразиться на тестах функциональной активности щитовидной железы. Реакции повышенной чувствительности, возможны проявления аллергической реакции (гиперемия, жжение, зуд, отек, боль), что требует отмены повидона-йода.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к йоду; нарушение функции щитовидной железы (гипертиреоз); аденома щитовидной железы; герпетиформный дерматит Дюринга; одновременное применение радиоактивного йода; недоношенные и новорожденные дети.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение повидона-йода не рекомендуется с 3 месяца беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости в этих случаях лечение возможно под индивидуальным медицинским контролем.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
При нарушениях функции щитовидной железы применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача.
Следует соблюдать осторожность при регулярном применении на поврежденной коже у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
В месте применения образуется окрашенная пленка, сохраняющаяся до высвобождения всего количества активного йода, что означает прекращение действия активного вещества.
Окраска на коже и тканях легко смывается водой.
Не использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных.
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с другими антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть.
В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшаться, однако при увеличении концентрации активного вещества бактерицидная активность может быть увеличена.
Адрес производителя
СНЕЖФАРМ , ОАО | Россия | 456770, Челябинская обл., г. Снежинск, ул. Транспортная, д. 31 А, нежилое помещение 4 |
X