Кабивен® центральный (Kabiven central)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Кабивен® центральный |
Эмульсия для инфузий 2566 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
рег. №: ЛС-000417
от 15.09.09
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кабивен® центральный
Кабивен центральный выпускается в трехкамерном мешке в объеме 2053 мл.
Глюкоза 19% - прозрачный раствор, почти бесцветный, не содержащий посторонних частиц.
Вамин 18 Новум - прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватый.
Интралипид 20% - гомогенная эмульсия белого цвета.
При смешивании содержимого трех камер образуется эмульсия белого цвета.
Мешок объемом 2053 мл:
Глюкоза 19% - 1053 мл,
Вамин 18 Новум - 600 мл,
Интралипид 20% - 400 мл.
Энергетическая ценность - 1900 ккал.
| Эмульсия для инфузий | 2053 мл |
| масло соевых бобов | 80 г |
| декстрозы (глюкозы) моногидрат | 220 г, |
| что соответствует содержанию декстрозы безводной | 200 г |
| L-аланин | 9.6 г |
| L-аргинин | 6.8 г |
| L-аспарагиновая кислота | 2 г |
| L-валин | 4.4 г |
| L-гистидин | 4.1 г |
| глицин | 4.7 г |
| L-глутаминовая кислота | 3.4 г |
| L-изолейцин | 3.4 г |
| L-лейцин | 4.7 г |
| L-лизина гидрохлорид | 6.8 г, |
| что соответствует содержанию лизина | 5.4 г |
| L-метионин | 3.4 г |
| L-пролин | 4.1 г |
| L-серин | 2.7 г |
| L-тирозин | 140 мг |
| L-треонин | 3.4 г |
| L-триптофан | 1.1 г |
| L-фенилаланин | 4.7 г |
| кальция хлорида дигидрат | 590 мг, |
| что соответствует содержанию кальция хлорида | 440 мг |
| натрия глицерофосфат (безводный) | 3 г |
| магния сульфата гептагидрат | 2 г, |
| что соответствует содержанию магния сульфата | 960 мг |
| калия хлорид | 3.6 г |
| натрия ацетата тригидрат | 4.9 г, |
| что соответствует содержанию натрия ацетата | 2.9 г |
| В т.ч.: аминокислоты - 68 г азот - 10.8 г жиры - 80 г углеводы - 200 г энергия: всего - 1900 ккал/2053 мл небелковая - 1600 ккал/2053 мл электролиты: натрий - 64 ммоль калий - 48 ммоль магний - 8 ммоль кальций - 4 ммоль фосфат - 20 ммоль сульфат - 8 ммоль хлорид - 93 ммоль ацетат - 78 ммоль осмоляльность около 1230 мосмоль/кг воды осмолярность около 1060 мосмоль/л | |
Вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка - 4.8 г, глицерол (безводный) - 8.8 г, уксусная кислота ледяная - q.s. для коррекции pH, натрия гидроксид - q.s. для коррекции pH, вода д/и - до 2053 мл.
2053 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (2) - коробки картонные.
2053 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (3) - коробки картонные.
2053 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (4) - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Аминокислотные растворы для парентерального питания обеспечивают организм субстратами синтеза белков.
Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая незаменимые, условно заменимые и заменимые аминокислоты), обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм, возникающую при синтезе белка.
Помимо аминокислот в состав препаратов для парентерального питания могут быть включены минеральные вещества, декстроза, а также липиды.
Минеральные вещества необходимы для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.
Декстроза является источником энергии в организме. Это исключает метаболизм вводимых аминокислот в качестве источника энергии.
Жировая эмульсия является источником энергии и незаменимых жирных кислот.
Показания активных веществ препарата Кабивен® центральный
Для парентерального питания в стационарных и амбулаторных условиях для покрытия суточной потребности пациентов в аминокислотах, электролитах и жидкости во время парентерального питания у пациентов со степенью катаболизма от умеренной до выраженной в случаях, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, а также в сочетании с ним.
Средства для парентерального питания следует использовать строго в соответствии с показаниями в инструкции по медицинскому применению.
| Код МКБ-10 | Показание |
| E46 | Белково-энергетическая недостаточность неуточненная |
| E63.8 | Другие уточненные виды недостаточности питания |
| R63.3 | Трудности кормления и введения пищи |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Препараты предназначены для в/в введения.
Режим дозирования устанавливается в зависимости от показаний к применению конкретного препарата для парентерального питания, клинической ситуации, возраста пациента.
Противопоказания к применению
Общие для парентерального питания: тяжелые нарушения кровообращения (коллапс и шок); выраженная гипоксия тканей; гипергидратация; нарушения водно-электролитного баланса; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность тяжелой степени.
Перед назначением препарата для парентерального питания следует внимательно изучить противопоказания для его применения у конкретного больного.
С осторожностью
Пациенты с увеличенной осмолярностью плазмы крови, сердечной недостаточностью, печеночной и/или почечной недостаточностью.
У детей и подростков в возрасте до 18 лет следут применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для соответствующей возрастной категории.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости назначения препарата для парентерального питания при беременности следует учитывать наличие противопоказаний к применению и предостережений в сложившейся клинической ситуации.
Не рекомендуется применение растворов для парентерального питания в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Особые указания
В/в введение растворов аминокислот сопровождается повышенным выделением с мочой микроэлементов, в особенности меди и цинка. Это необходимо учитывать при подборе доз микроэлементов особенно при проведении длительной терапии.
При введении препарата для парентерального питания следует проводить регулярный контроль водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния крови, контроль концентрации сахара в крови, ионограммы сыворотки крови. При проведении длительной терапии необходим контроль показателей крови (коагулограмма, показатели функции печени).
Из-за риска возникновения псевдоагглютинации не рекомендуется использование одних и тех же инфузионных систем для введения препаратов крови и многокомпонентных растворов аминокислот.
Использование в педиатрии
При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: азот мочи, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов ( при дополнительном введении жировых эмульсий), ферменты печени, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен. Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки, и вследствие этого, к дисбалансу аминокислот.
В педиатрии следует применять только те препараты для парентерального питания, которые предназначены для данной категории пациентов.
Лекарственное взаимодействие
Препараты для парентерального питания являются многокомпонентными растворами. При добавлении к используемому препарату других растворов или липидной эмульсии необходимо учитывать совместимость всех ингредиентов.
Одновременное введение аргинина с тиазидными диуретиками и аминофиллином увеличивает содержание инсулина в крови.
Эстрогены и пероральные контрацептивы могут вызвать повышение концентрации гормона роста, вызванное аргинином, и понизить глюкагоновый и инсулиновый ответ на аргинин.
При одновременном применении аргинина со спиронолактоном возможно развитие тяжелой гиперкалиемии.
Адрес производителя
| FRESENIUS KABI , AB | Швеция | SE-751 74 Uppsala, Sweden |
X
