Ламивудин (Lamivudine)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Ламивудин |
Раствор для приема внутрь 10 мг/мл: фл. 100 мл, 200 мл или 240 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир.
рег. №: ЛП-006484
от 29.09.20
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ламивудин
Раствор для приема внутрь прозрачный или слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета, с характерным запахом.
1 мл | |
ламивудин | 10 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза - 200 мг, пропиленгликоль - 20 мг, натрия цитрата дигидрат - 11 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, лимонная кислота - 1 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.18 мг, ароматизатор клубничный - 0.8 мг, ароматизатор банановый - 0.6 мг, хлористоводородная кислота 10% или натрия гидроксида раствор 1М - до рН 6.00±0.5, вода очищенная - до 1 мл.
100 мл - флаконы (1) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - пачки картонные.
100 мл - флаконы (10) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
100 мл - флаконы (20) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
100 мл - флаконы (50) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
100 мл - флаконы (100) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
200 мл - флаконы (1) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - пачки картонные.
200 мл - флаконы (10) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
200 мл - флаконы (20) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
200 мл - флаконы (50) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
200 мл - флаконы (100) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
240 мл - флаконы (1) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - пачки картонные.
240 мл - флаконы (10) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
240 мл - флаконы (20) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
240 мл - флаконы (50) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
240 мл - флаконы (100) в комплекте с адаптером и шприцем дозир. - ящики картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. Проникая в клетки, метаболизируется до 5-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к угнетению репликации вирусов. Активен в отношении штаммов, устойчивых к зидовудину, а при применении в комбинации с ним замедляет развитие устойчивости вирусов к зидовудину (у пациентов, ранее не леченных). Обладает более высоким, чем зидовудин, терапевтическим индексом in vitro (слабее, чем зидовудин, угнетает клетки-предшественники костного мозга, а также оказывает менее выраженное цитотоксическое действие на лимфоциты периферической крови, лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные клеточные линии). Незначительно влияет на метаболизм клеточных дезоксинуклеотидов и содержание ДНК в митохондриях неповрежденных клеток.
Ламивудин высокоактивен в отношении вируса гепатита В (HBV) во всех исследованных линиях клеток и у всех экспериментально инфицированных животных.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Ламивудин
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).
Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз. Возможно развитие аутоиммунного гепатита.
Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: инфекции дыхательных путей.
Прочие: общее недомогание.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на отсутствие прямых указаний на тератогенное действие и изменения репродуктивной функции, ламивудин следует применять при беременности только после тщательной оценки ожидаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов.
При необходимости применения ламивудина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции печени не требуется. Однако следует применять с осторожностью у больных с тяжелым циррозом печени, обусловленным вирусом гепатита В, учитывая риск обострения заболевания после отмены ламивудина.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. При КК менее 50 мл/мин необходима коррекция дозы.
Применение у детей
Особые указания
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. При КК менее 50 мл/мин необходима коррекция дозы.
Учитывая, что ламивудин выводится почти исключительно почками, коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции печени не требуется. Однако следует применять с осторожностью у больных с тяжелым циррозом печени, обусловленным вирусом гепатита В, учитывая риск обострения заболевания после отмены ламивудина.
Ламивудин не применяют в комбинации с зидовудином при нейтропении (число нейтрофилов менее 750/мкл) или анемии (гемоглобин менее 7.5 г/дл или 4.65 ммоль/л).
При появлении болей в животе, тошноты, рвоты или повышении уровня ферментов поджелудочной железы в плазме крови ламивудин следует отменить и не возобновлять его применение до исключения диагноза панкреатита.
Применение ламивудина не предупреждает возможность заражения при половом контакте или через кровь.
В период лечения следует иметь в виду возможность развития вторичной инфекции.
Использование в педиатрии
Опыт применения ламивудина у детей в возрасте до 3 месяцев отсутствует. У детей с нарушениями функции почек рекомендуется коррекция режима дозирования в тех же пропорциях, как и у взрослых.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ламивудин увеличивает длительность действия зидовудина на 13%, а его Cmax в плазме крови - на 28%. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина.
Отмечен синергизм с зидовудином и другими противовирусными средствами, применяемыми при лечении инфекций, вызванных ВИЧ, в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток.
При одновременном применении с диданозином, сульфаниламидами, залцитабином увеличивается риск развития панкреатита.
При одновременном применении с дапсоном, диданозином, изониазидом, ставудином, залцитабином увеличивается риск развития периферической невропатии.
Триметоприм повышает концентрацию ламивудина в плазме крови.
Адрес производителя
КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА , АО | Россия | 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а |
X