СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Лапрот® (Laprot)

💊 Состав препарата Лапрот®
✅ Применение препарата Лапрот®

Описание активных компонентов препарата Лапрот® (Laprot)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2019.01.17
Код ATX: V03AX (Прочие лечебные средства)

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Лапрот®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и эндотрахеального введения 50 мг: фл.
рег. №: ЛС-002374 от 18.05.12 - Бессрочно Дата переоформления: 20.05.15

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лапрот®


Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и эндотрахеального введения в виде порошка белого цвета, без запаха.

1 фл.
лактоферрин женского молока50 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 350 мг.

Флаконы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Антиоксидантный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Антиоксидантное средство

Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат, предназначенный для профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии.

Основной компонент препарата - лактоферрин женского молока, обладающий антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. В организме человека оказывает детоксицирующее, противовоспалительное действие.

Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы и витаминов-антиоксидантов А, Е, С, бета-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицирующее действие лактоферрина в организме.

У пациентов с гнойно-воспалительными и септическими процессами в/в применение препарата приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма (печени, почек, иммунной системы, окислительно-антиокислительной системы).

В/в и внутриполостное введение препарата приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очаге воспаления.

Фармакокинетика

Cmax в крови составляет 4.3 мкг/мл, Т1/2 - 3 ч.

Показания активных веществ препарата Лапрот®

Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, в/в введение); гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

В/в, эндотрахеально. Доза, частота и продолжительность применения зависят от показаний и способа введения.

Побочное действие

Возможно: кратковременный озноб и повышение температуры тела (до 37.5-39.5°С) через 30-60 мин после инфузии, аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Индивидуальная непереносимость белковых препаратов; детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось); беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказано применение в детском возрасте (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось).

Особые указания

В/в введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара.

Для поддержания терапевтической концентрации препарата в/в инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии лактоферрина.

С осторожностью следует проводить введение лактоферрина пациентам с постоянной гипертермией (выше 38.5-39°С). Для предупреждения и купирования температурной реакции применяют десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В случае развития побочных реакций со стороны нервной системы (сонливость, головокружение) пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и управления механизмами, а также соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Адрес производителя

ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) Россия 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль