СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Леатриса® (Leatrisa)

💊 Состав препарата Леатриса®
✅ Применение препарата Леатриса®

Описание активных компонентов препарата Леатриса® (Leatrisa)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.27

Владелец регистрационного удостоверения:

ARISTO PHARMA, GmbH (Германия)

Произведено:


LINDOPHARM, GmbH (Германия)
Код ATX: G03CX01 (Тиболон)
Активное вещество: тиболон (tibolone)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Леатриса®
Таблетки 2.5 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-(001672)-(РГ-RU) от 16.01.23 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Леатриса®


Таблетки круглые слегка двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.

1 таб.
тиболон2.5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, аскорбил пальмитат, магния стеарат.

28 шт. - блистеры (1) - пачки картонные с вкладышем.
28 шт. - блистеры (3) - пачки картонные с вкладышем.

Клинико-фармакологическая группа: Противоклимактерический эстрогенный препарат

Фармакологическое действие

Анаболический стероид. Обладает эстрогенной, гестагенной и слабой андрогенной активностью, стабилизирует гипоталамо-гипофизарную систему после прекращения функционирования яичников, вызывает снижение секреции гонадотропных гормонов. Тормозит резорбцию костной ткани в постменопаузном периоде, смягчает такие проявления климактерического синдрома, как "приливы" крови к коже лица, повышенное потоотделение, головные боли. Положительно влияет на либидо и настроение (повышает концентрацию центральных и периферических опиоидов). Оказывает стимулирующее действие на слизистую оболочку влагалища, не стимулируя пролиферацию эндометрия. У фертильных женщин подавляет овуляцию.

Предотвращает развитие остеопороза, снижает концентрацию фосфатов и кальция в сыворотке крови.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая. Метаболизируется в печени с образованием гидрофильных продуктов, часть из которых фармакологически активна. Выводится почками (в т.ч. в форме метаболитов), через кишечник.

Показания активных веществ препарата Леатриса®

Климакс (естественный или вследствие овариэктомии).

Профилактика климактерического остеопороза.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь в дозе 2.5 мг/сут (в одно и то же время); минимальная длительность лечения - 3 мес. Прием препарата начинают через 1 год после последней менструации или сразу же после хирургической менопаузы.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, изменение массы тела.

Со стороны эндокринной системы: усиление роста волос на лице, метроррагия, пролиферация эндометрия.

Прочие: отеки голеней, себорейный дерматоз, боли в спине, руках и ногах.

Противопоказания к применению

Беременность, гормонозависимые опухоли (в т.ч. подозрение на них), тромбофлебит, тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе), влагалищное кровотечение неясной этиологии, печеночная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, цереброваскулярные расстройства, отосклероз, возникший при беременности или при лечении стероидами, период менее 1 года после последней менструации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

Особые указания

C осторожностью применять при почечной недостаточности, нарушениях углеводного обмена, гиперхолестеринемии, эпилепсии.

Не предназначен для использования в качестве контрацептива. В процессе лечения возможно повышение чувствительности больных к антикоагулянтам вследствие повышения фибринолитической активности крови.

При появлении симптомов тромбоэмболии, желтухи или стойких патологических изменений функциональных печеночных тестов лечение прекращают.

В период лечения необходим регулярный контроль соответствующих лабораторных показателей у больных с гиперхолестеринемией, почечной недостаточностью, сахарным диабетом. На фоне лечения возможно снижение концентраций общего и свободного Т4 и тироксин-связывающего глобулина.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие антикоагулянтов.

Адрес производителя

LINDOPHARM , GmbH Германия Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль