Лензетто® (Lenzetto)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Лензетто® |
Спрей трансдермальный 1.53 мг/доза: фл. 6.5 мл
рег. №: ЛП-(000070)-(ГП-RU)
от 03.03.25
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лензетто®
Спрей трансдермальный в виде прозрачного, бесцветного или светло-желтого раствора.
1 доза* | |
эстрадиола гемигидрат | 1.58 мг, |
что соответствует содержанию эстрадиола | 1.53 мг |
* при одном распылении спрея освобождается 0.09 мл раствора.
Вспомогательные вещества: октисалат, этанол 96%.
6.5 мл - флаконы желтого стекла вместимостью 10 мл (1) с насосом дозирующего действия с распылителем и белым активатором× - пачки картонные.
× помещенный в корпус перламутрово-белого цвета с клапаном и крышкой; съемная крышка, закрывающая отверстие для распыления, имеет с внутренней стороны прокладку.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Лензетто®
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Лечение эстрадиолом дополняется гестагенными препаратами в течение не менее 10 дней (1 раз в 1-3 месяца).
Побочное действие
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, образование камней в желчном пузыре.
Со стороны эндокринной системы: возможны маточные и вагинальные кровотечения, напряжение в молочных железах и их увеличение, изменение либидо, пролиферация эндометрия, развитие карциномы эндометрия (у женщин с интактной маткой после менопаузы), отеки, увеличение массы тела.
Аллергические реакции: возможны крапивница, кожная сыпь.
Дерматологические реакции: возможны многоформная эритема, хлоазма, меланодермия.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
Перед началом лечения необходимо провести гинекологическое обследование, при длительной терапии необходимо проводить его не менее 1 раза в год. Лечение эстрадиолом целесообразно сочетать с гестагенными препаратами.
С осторожностью следует применять у пациентов с ИБС, недостаточностью кровообращения, мигренью, бронхиальной астмой, эпилепсией, тяжелой артериальной гипертензией, нарушениями функции печени и/или почек.
Эстрадиол может вызвать увеличение имеющейся миомы матки.
В период применения эстрадиола следует систематически проводить контроль функции печени, показателей АД, у пациенток с сахарным диабетом необходим контроль концентрации глюкозы в крови.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении эстрогены могут уменьшать эффекты антикоагулянтов, антигипертензивных и гипогликемических препаратов.
При одновременном применении эстрадиола и препаратов, индуцирующих печеночные ферменты (барбитуратов, карбамазепина, гризеофульвина и рифампицина), возможно снижение уровня эстрадиола в плазме крови.
Адрес производителя
GEDEON RICHTER ROMANIA , S.A. | Румыния | Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania |
X