СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Леспефлан® (Lespeflan)

💊 Состав препарата Леспефлан®
✅ Применение препарата Леспефлан®

Описание активных компонентов препарата Леспефлан® (Lespeflan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.27

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: G04BX (Препараты для лечения урологических заболеваний другие)
Активное вещество: леспедеза двухцветная (Lespedeza bicolor)
Group Группировочное наименование

Лекарственная форма


Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Леспефлан®
Раствор для приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: Р N001865/01 от 16.10.08 - Бессрочно Дата переоформления: 22.09.17

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Леспефлан®


Раствор для приема внутрь от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.

1 л
побеги леспедезы двухцветной555.5 г

Вспомогательные вещества: этанол 95% (спирт этиловый) - до получения 555.5 мл экстракта, масло анисовое - 0.55 г, желатин - 5.5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

50 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гипоазотемическое средство растительного происхождения; оказывает противовоспалительное и диуретическое действие. Способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты), усиливает клубочковую фильтрацию. Увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение натрия и в меньшей степени - калия.

Показания активных веществ препарата Леспефлан®

Хроническая почечная недостаточность различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Ударная доза - 5-15 мл/сут; средняя суточная доза - 5-10 мл; поддерживающая суточная доза при долгосрочном лечении - 2.5-5 мл в течение 15 дней каждого месяца. Принимают до еды, предварительно разведя в небольшом количестве воды.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, гипонатриемия

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации, детский возраст, повышенная чувствительность к растительному средству.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказана при беременности, в период лактации.

Применение у детей

Противопоказана в детском возрасте.

Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия

При применении в виде настойки следует иметь в виду, что средняя суточная доза содержит от 2.9 до 11.6 г этанола. Нельзя назначать совместно с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, инсулином, пероральными гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины), с препаратами, обладающими дисульфирамоподобным действием.

При применении в виде настойки: вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Адрес производителя

ДАЛЬХИМФАРМ , ОАО Россия 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль