Вакцина чумная живая (Live plague vaccine)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Вакцина чумная живая |
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-000535
от 12.05.11
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина чумная живая
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций | 1 фл. |
лиофилизированная живая культура вакцинного штамма чумного микроба Yersinia pestis EV линии НИИЭГ | 80-430 подкожных доз для взрослых |
Вспомогательные вещества: лактоза 0.2 г, декстрин 0.02 г, тиомочевина 0.02 г, аскорбиновая кислота 0.02 г.
80-430 подкожных доз для взрослых - флаконы (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Вакцина вызывает развитие иммунитета к чуме длительностью до одного года.
Показания активных веществ препарата Вакцина чумная живая
Режим дозирования
Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами, и перорально.
Ревакцинацию осуществляют через один год, при неблагоприятной эпидемической обстановке - через 6 мес.
Доза зависит от применяемого препарата, содержащего вакцину, возраста прививаемых и способа введения.
Препараты, содержащие вакцину чумную живую, следует применять строго в соответствии с инструкцией по применению, утвержденной МЗ РФ.
Побочное действие
Прививки вакциной чумной живой могут сопровождаться как общей, так и местной реакциями, интенсивность которых зависит от метода вакцинации.
Местные реакции
Накожная вакцинация может сопровождаться мелкой везикулярной сыпью по ходу насечек, иногда на месте прививки появляется инфильтрат в толще кожи. Реже наблюдаются регионарные лимфадениты. Указанные симптомы начинают появляться через 8-10 ч после прививки, достигают полного развития через 23-30 ч.
После подкожной и внутрикожной вакцинации могут наблюдаться местные реакции в виде гиперемии, болезненности, инфильтрата диаметром до 50 мм, реже - увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции возникают через 6-10 ч, достигают полного развития через 24-48 ч и исчезают через 4-5 сут.
После ингаляционной вакцинации возможно возникновение недомогания, головной боли, болей в мышцах, повышения температуры до 38.5 °С и очень редко до 40 °С
После пероральной вакцинации возможна ограниченная слабовыраженная гиперемия слизистой оболочки полости рта в области миндалин и незначительно боли в горле при глотании.
Общие реакции
Возможны недомогание, головной боли, повышении температуры до 38.5°С, реже до 40°С (при ингаляционном применении), тошнота, рвота.
Продолжительность реакции 1-3 сут. По времени возникновения наблюдаются два типа реакций: ранние - развиваются в первые двое суток и характерные для повторно прививаемых; поздние - появляются на 5-7 сут, и чаще встречаются у первично привитых.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности.
Женщин, кормящих грудью, прививают только накожно.
Особые указания
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Проведенные разными способами прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, изготовителя, даты прививки, дозы, способа введения, номера серии, срока годности, реакции на прививку.
Лекарственное взаимодействие
Вакцина чувствительна к антибиотикам. Не допускается применение вакцины чумной живой в сочетании с антибиотиками группы тетрациклина, группы стрептомицина, с сульфаниламидами, а также в течение 14 дней после иммунизации.
Допускается одновременная накожная вакцинация взрослых против чумы, бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча.
Адрес производителя
48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ | Россия | 610000, г. Киров, Октябрьский пр-т, 119 |
X