Людиомил® (Ludiomil®)
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Людиомил® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013135/01
от 07.07.11
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Людиомил®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой серо-оранжевого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, со скошенными краями, с гравировкой "CG" на одной стороне и "DP" - на другой; на поперечном разрезе - ядро белого цвета.
1 таб. | |
мапротилина гидрохлорид | 25 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 30 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 27 мг, кальция фосфат - 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, тальк - 2 мг, магния стеарат - 500 мкг, стеариновая кислота - 500 мкг.
Состав оболочки: гипромеллоза - 2.11 мг, тальк - 1.86 мг, титана диоксид - 330 мкг, полисорбат 80 - 100 мкг, краситель железа оксид желтый - 70 мкг, краситель железа оксид красный - 30 мкг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Тетрациклический антидепрессант. Антидепрессивный эффект объясняют стимуляцией моноаминергических процессов в головном мозге за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов. Наиболее выражено влияние на захват норадреналина, при этом действие на захват серотонина незначительное. Обладает антигистаминной активностью и умеренной антихолинергической активностью.
Оказывает анксиолитическое, седативное, антигистаминное, а также адрено- и холиноблокирующее действие.
Фармакокинетика
При приеме внутрь полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 8 ч. Связывание с белками составляет около 89%. Vd - 23 л/кг.
T1/2 составляет в среднем 43 ч. 57% выводится с мочой, 30% - с калом; 2-4% выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата Людиомил®
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Разовая доза для приема внутрь составляет 25-75 мг, кратность применения - 1-3 раза/сут. Пациентам пожилого возраста - по 10 мг 3 раза/сут; при необходимости разовую дозу постепенно увеличивают до 25 мг. При в/в струйном введении суточная доза составляет 25-50 мг; при в/в капельном введении суточная доза - 25-150 мг.
Максимальные суточные дозы: при приеме внутрь амбулаторно - 150 мг, в условиях стационара - 225 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: в первые дни лечения возможны чувство усталости, головокружение, нарушение аккомодации; редко - приступы судорог; галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД, тахикардия, обратимые изменения зубца T и нарушения проводимости; нарушения сердечного ритма.
Со стороны пищеварительной системы: в первые дни лечения возможны сухость во рту, запор, диспептические симптомы; редко - холестатическая желтуха.
Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания.
Со стороны эндокринной системы: редко - гинекомастия.
Прочие: редко - припухлость мошонки.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение мапротилина возможно только в исключительных случаях при отсутствии альтернативных средств. Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения мапротилина при беременности у человека не проведено.
Мапротилин выделяется с грудным молоком в концентрации, близкой к концентрации в плазме крови. Противопоказан к применению в период грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях неблагоприятного действия мапротилина на плод не обнаружено.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции печени,
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения мапротилина у детей не установлена.
Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с хроническим алкоголизмом, бронхиальной астмой, повышением внутриглазного давления, при задержке мочи в анамнезе, маниакально-депрессивном психозе, сердечно-сосудистых заболеваниях, нарушениях функции ЖКТ, нарушениях функции печени, гипертиреозе, инфаркте миокарда в анамнезе, шизофрении, повышенной чувствительности к трициклическим антидепрессантам.
При склонности к ортостатической гипотензии показан регулярный контроль АД.
При применении мапротилина риск развития эпилептических припадков, нарушений дыхания и кардиотоксичности выше, чем при применении трициклических антидепрессантов.
Мапротилин следует применять не ранее чем через 2 недели после отмены ингибиторов МАО. При одновременном применении с флуоксетином рекомендуется уменьшить дозу мапротилина в 2 раза.
Безопасность и эффективность применения мапротилина у детей не установлена.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом и этанолсодержащими препаратами возможно выраженное усиление угнетающего влияния на ЦНС.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергического действия.
При одновременном применении с ингибиторами МАО возникает риск развития гиперпирексии, тремора, генерализованных клонических судорог, делирия.
При одновременном применении индукторов микросомальных ферментов печени (барбитуратов, карбамазепина, контрацептивов для приема внутрь) возможно усиление метаболизма мапротилина и снижение его эффективности. Возможно повышение концентраций фенитоина или карбамазепина в плазме крови и учащение свойственных им побочных реакций. В случае таких комбинаций может потребоваться пересмотр режима дозирования препаратов.
При одновременном применении мапротилин может усиливать антикоагулянтное действие кумариновых производных вследствие ингибирования их метаболизма в печени.
При одновременном применении с бензодиазепинами возможно усиление седативного действия.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, (с пропранололом) возможно повышение концентрации мапротилина в плазме крови.
При одновременном применении с пероральными гипогликемическими средствами производными сульфонилмочевины, с инсулином возможно потенцирование гипогликемического действия.
При одновременном применении гормонов щитовидной железы повышается риск развития аритмии.
При одновременном применении мапротилин может потенцировать сердечно-сосудистые эффекты адрено- и симпатомиметических средств (эпинефрина, норэпинефрина, изопреналина, эфедрина, фенилэфрина), в т.ч. и в тех случаях, когда они входят в состав капель в нос или местных анестетиков (например, использующихся в стоматологии).
При одновременном применении с гуанетидином, бетанидином, резерпином, клонидином, альфа-метилдопой возможно уменьшение или угнетение антигипертензивного действия.
При одновременном применении с тиоридазином возможно развитие тяжелых аритмий.
При одновременном применении с флуоксетином, флувоксамином возможно значительное повышение концентрации мапротилина в плазме крови и развитие соответствующих побочных эффектов, которые, вследствие длительного T1/2 флуоксетина и флувоксамина, могут сохраняться длительное время.
X