Лидаза-М (Lydase-M)
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Лидаза-М |
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 64 МЕ: амп. 5, 10, 20, 25, 50, 60, 100, 120, 200 шт., фл. 5 или 10 шт., с или без растворителем
рег. №: ЛСР-001050/08
от 26.02.08
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лидаза-М
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения | 1 фл. |
гиалуронидаза | 64 МЕ |
Растворитель: натрия хлорид раствор для инъекций 0,9 % по 2 мл в ампуле
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (12) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (10) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (20) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (5) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (10) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (12) - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) в комплекте с растворителем - коробки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (5) - пачки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (5) - коробки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (10) - пачки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (5) в комплекте с растворителем - пачки картонные.
64 МЕ - флаконы стеклянные (5) в комплекте с растворителем - коробки картонные.
64 МЕ - ампулы стеклянные (5) в комплекте с растворителем - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ферментное средство, выделенное из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани). Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Увеличивает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает диффузию жидкостей в межтканевом пространстве. Уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование.
Действие гиалуронидазы носит обратимый характер: при уменьшении ее концентрации вязкость гиалуроновой кислоты восстанавливается.
Продолжительность действия при в/к введении - до 48 ч.
Показания активных веществ препарата Лидаза-М
Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы; длительно не заживающие язвы (в т.ч. лучевые); контрактура Дюпюитрена; тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков; хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации; подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений.
Туберкулез легких с продуктивным характером воспаления (в составе комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных средств в очагах поражения).
Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит).
В офтальмологии: для более тонкого рубцевания пораженных участков роговицы, ретинопатия различной этиологии, кровоизлияние в стекловидное тело.
Для улучшения всасывания лекарственных средств, вводимых п/к и в/м.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
При парентеральном введении (п/к и в/м) разовая доза - 64 УЕ.
При ингаляционном, ретробульбарном введении, а также при введении под конъюнктиву дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции; в месте введения - боль и инфильтраты.
В отдельных случаях: фибрилляция желудочков.
Противопоказания к применению
Злокачественные новообразования, острые инфекционно-воспалительные заболевания, легочное кровотечение, кровохарканье, туберкулез легких с дыхательной недостаточностью, свежее кровоизлияние в стекловидное тело, одновременное применение эстрогенов, повышенная чувствительность к гиалуронидазе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы.
Перед началом лечения целесообразно провести тест с в/к введением гиалуронидазы.
Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли.
Лекарственное взаимодействие
Гиалуронидаза улучшает всасывание лекарственных препаратов, вводимых п/к или в/м, ускоряет обезболивание при введении местных анестетиков.
С осторожностью следует применять в комбинации с другими лекарственными средствами, т.к. возможно непрогнозируемое повышение абсорбции и усиление системного действия.
Адрес производителя
НПО МИКРОГЕН , AO | Россия | 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8 |
X