Люмжев™ (Liumjev™)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Люмжев™ |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл: фл. 10 мл 1 шт; картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи в шприц-ручках 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-008313
от 24.06.22
- Действующее
|
Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 МЕ/мл: картриджи в шприц-ручках 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-008313
от 24.06.22
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Люмжев™
Раствор для в/в и п/к введения прозрачный бесцветный.
1 мл | |
инсулин лизпро | 100 МЕ |
Вспомогательные вещества: натрия трепростинил, натрия цитрата дигидрат, цинка оксид, магния хлорида гексагидрат, метакрезол, глицерол (глицерин), хлористоводородной кислоты раствор, натрия гидроксида раствор, вода д/и.
10 мл - флаконы из стекла типа I (1) - пачки картонные.
3 мл - картриджи (5) - блистеры из ПВХ/алюминия (1) - пачки картонные.
3 мл - картриджи в шприц-ручках КвикПен® (5)- пачки картонные.
3 мл - картриджи в шприц-ручках Джуниор КвикПен® (5) - пачки картонные.
Раствор для в/в и п/к введения прозрачный бесцветный.
1 мл | |
инсулин лизпро | 200 МЕ |
Вспомогательные вещества: натрия трепростинил, натрия цитрата дигидрат, цинка оксид, магния хлорида гексагидрат, метакрезол, глицерол (глицерин), хлористоводородной кислоты раствор, натрия гидроксида раствор, вода д/и.
3 мл - картриджи в шприц-ручках КвикПен® (5) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Аналог инсулина человеческого, отличается от него обратной последовательностью пролинового и лизинового аминокислотных остатков в положениях 28 и 29 B-цепи инсулина. По сравнению с препаратами инсулина короткого действия для инсулина лизпро характерно более быстрое начало и окончание эффекта, что обусловлено повышенной абсорбцией из подкожного депо за счет сохранения в растворе мономерной структуры молекул инсулина лизпро. Начало действия - через 15 мин после п/к введения, максимальное действие - между 0.5 ч и 2.5 ч; продолжительность действия - 3-4 ч.
Фармакокинетика
При подкожном введении период полувыведения инсулина лизпро составляет около 1 часа.
Показания активных веществ препарата Люмжев™
Сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), в т.ч. при непереносимости других препаратов инсулина, при постпрандиальной гипергликемии, не поддающейся коррекции другими препаратами инсулина, острой подкожной инсулинорезистентности (ускоренная локальная деградация инсулина).
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый): при резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, а также при нарушении абсорбции других препаратов инсулина, некорригируемой постпрандиальной гипергликемии, при операциях, интеркуррентных заболеваниях.
Код МКБ-10 | Показание |
E10 | Сахарный диабет 1 типа |
E11 | Сахарный диабет 2 типа |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Применяют п/к, в/м и в/в. Дозу определяет врач индивидуально, в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Режим введения инсулина индивидуальный.
Побочное действие
Возможно: гипогликемия (бледность, усиление потоотделения, сердцебиение, тремор, нарушения сна, неврологические нарушения), гипогликемическая прекома и кома, преходящие нарушения рефракции (более вероятны у больных, ранее не получавших инсулин).
Редко: аллергические реакции, липодистрофия.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности потребность в инсулине обычно снижается в I триместре и возрастает во II и III триместрах. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко уменьшиться.
Неизвестно, выводится ли инсулин лизпро в значительных количествах с грудным молоком. У больных сахарным диабетом в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или диеты.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.
Особые указания
Следует строго соблюдать способ введения, предназначенный для используемой лекарственной формы инсулина лизпро. При переводе больных с быстродействующих препаратов инсулина животного происхождения на инсулин лизпро может потребоваться коррекция дозы. Перевод пациентов, получающих инсулин в суточной дозе, превышающей 100 ЕД, с одного вида инсулина на другой рекомендуется проводить в стационаре.
Потребность в инсулине может увеличиваться во время инфекционного заболевания, при эмоциональном напряжении, при увеличении количества углеводов в пище, во время дополнительного приема препаратов с гипергликемической активностью (тиреоидные гормоны, глюкокортикоиды, пероральные контрацептивы, тиазидные диуретики).
Потребность в инсулине может снизиться при почечной и/или печеночной недостаточности, при уменьшении количества углеводов в еде, при усиленной физической нагрузке, во время дополнительного приема препаратов с гипогликемической активностью (ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды).
Коррекция гипогликемии в относительно острой форме может быть проведена с помощью в/м и/или п/к введения глюкагона или в/в введения глюкозы.
Лекарственное взаимодействие
Гипогликемический эффект инсулина лизпро усиливают ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды, акарбоза, этанол и этанолсодержащие препараты.
Гипогликемический эффект инсулина лизпро снижают ГКС, тиреоидные гормоны, пероральные контрацептивы, тиазидные диуретики, диазоксид, трициклические антидепрессанты.
Бета-адреноблокаторы, клонидин, резерпин могут маскировать проявления симптомов гипогликемии.
При применении препаратов инсулина в комбинации с препаратами группы тиазолидиндиона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа может возникать задержка жидкости в организме, в результате чего повышается риск развития и прогрессирования хронической сердечной недостаточности, особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и наличием факторов риска хронической сердечной недостаточности. Пациентов, получающих такую терапию, следует регулярно обследовать с целью выявления признаков сердечной недостаточности. При возникновении сердечной недостаточности терапию следует осуществлять в соответствии с текущими стандартами лечения.
Адрес производителя
ELI LILLY and Company | США | Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA |
X