Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери

Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери 5C50.02 МКБ-11

Фенилаланинемия у матери относится к аномалиям развития, которые могут возникать у потомства женщин, страдающих фенилкетонурией (ФКУ), и включают нарушения развития плода, включая микроцефалию, задержку внутриутробного роста с последующим интеллектуальным дефицитом, а также нарушения развития эмбриона, такие как пороки сердца (обычно конотрункальные), агенезия мозолистого тела, нарушения миграции нейронов, лицевые дисморфизм и, реже, расщелина нёба (волчья пасть), трахеопищеводные аномалии.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 5C50.02

Найдено препаратов:2

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Куван^®	Таблетки растворимые 100 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-002533 от 15.07.14 Дата переоформления: 30.08.23	BIOMARIN INTERNATIONAL (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия) Выпускающий контроль качества: BIOMARIN INTERNATIONAL (Ирландия)
Эфкурия^®	Таблетки диспергируемые 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003907 от 17.10.16 Дата переоформления: 09.03.22	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: RUBICON RESEARCH PRIVATE (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
сапроптерин (sapropterin)	USAN Mod.	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Фенилкетонурия

Реклама. АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.