Младенческая спинальная мышечная атрофия, тип I

Младенческая спинальная мышечная атрофия, тип I 8B61.0 МКБ-11

При СМА типа 1 слабость может проявляться внутриутробно (снижение шевеления плода к концу беременности) или в течение первых шести месяцев жизни. Для младенцы характерное положение -- поза лягушки: бедра повернуты и отведены наружу, а колени согнуты (гибкий младенец). Бульбарная слабость вызывает затруднения при кормлении. Дети не могут сидеть без опоры, а средняя продолжительность жизни составляет 9 месяцев; редко доживают до 2 х летнего возраста.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 8B61.0

Найдено препаратов:1

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ретаболил		Раствор для внутримышечного введения масляный 50 мг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N014823/01 от 26.12.08 Дата переоформления: 19.02.10	GEDEON RICHTER (Венгрия)

Другие подгруппы из нозологической группы: Спинальная мышечная атрофия

8B61.Z - Спинальная мышечная атрофия, неуточнённая

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.