СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Артропатия после инфекции мочеполовой системы FA11.2 МКБ-11

Реактивный артрит (РеА) - это аутоиммунное заболевание, относящееся к группе серонегативных спондилоартропатий и характеризующееся классической триадой артрита, уретрита и конъюнктивита.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) FA11.2
Найдено препаратов:100
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аркетал Ромфарм
Раствор для инфузий и внутримышечного введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата переоформления: 05.10.20
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Артрозилен
Гель для наружного применения 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(002903)-(РГ-RU ) от 31.07.23 Предыдущий рег. №: П N010596/01
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Вторичная упаковка: PHARMA PARTNERS (Италия)
Артрозилен
Капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001325)-(РГ-RU ) от 21.10.22 Предыдущий рег. №: П N010596/05
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Упаковано: PHARMA PARTNERS (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрум Артрум
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Артрум Артрум
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата переоформления: 02.04.19
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Артрум Артрум
Таблетки пролонгированного действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Брустэль®
Гель для наружного применения 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(005925)-(РГ-RU ) от 24.06.24 Предыдущий рег. №: ЛС-002388
Гель для наружного применения 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(005925)-(РГ-RU ) от 24.06.24 Предыдущий рег. №: ЛС-002388
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Быструм Форте
Гель для наружного применения 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005690 от 06.08.19
MEDANA PHARMA (Польша)
Индометацин
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Индометацин
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Индометацин
Суппозитории ректальные 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
Суппозитории ректальные 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин
Суппозитории ректальные 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N015202/01 от 24.12.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Индометацин
Суппозитории ректальные 50 мг: от 1 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(002802)-(РГ-RU ) от 19.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005589
Суппозитории ректальные 100 мг: от 1 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(002802)-(РГ-RU ) от 19.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005589
Индометацин Софарма
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
СОФАРМА (Болгария)
Индометацин Софарма
Суппозитории ректальные 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
СОФАРМА (Болгария)
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата переоформления: 26.01.23
АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата переоформления: 26.01.23
АЛЬТФАРМ (Россия)
Камериум
Гель для наружного применения 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006610 от 01.12.20
Произведено: VETPROM (Болгария)
Келанотек
Гель для наружного применения 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006996 от 12.05.21
ДАНСОН-КЗ (Казахстан)
Произведено: VETPROM (Болгария)
КетАртис®
Пластырь трансдермальный 30 мг: 2, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003596)-(РГ-RU ) от 03.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007505
Произведено: DAE HWA PHARM (Республика Корея)
Первичная упаковка: DAE HWA PHARM (Республика Корея)
Вторичная упаковка: DAE HWA PHARM (Республика Корея) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Выпускающий контроль качества: DAE HWA PHARM (Республика Корея) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Кетоактин
Гель для наружного применения 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008299 от 24.06.22
Кетонал®
Гель для наружного применения 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08 Дата переоформления: 20.11.20
LEK d.d. (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Кетонал®
Крем для наружного применения 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013942/04 от 19.11.07 Дата переоформления: 27.10.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Кетонал®
Капсулы 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01 от 22.01.08
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Суппозитории ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата переоформления: 17.10.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: GENVEON ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал®
Таблетки пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.05.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата переоформления: 25.07.23
LEK d.d. (Словения)
Кетонал® Актив
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® Актив Плюс
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001351)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006031
SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Кетонал® ДУО
Капсулы с модифицированным высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата переоформления: 24.07.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Кетопровел
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Гель для наружного применения 2.5%: 30 г или 50 г тубы
рег. №: ЛП-002206 от 28.08.13
Кетопрофен
Гель для наружного применения 2.5%: туба 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006817 от 03.03.21
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Артрозилен
Пена для наружного применения 15%: баллон 25 г с насадкой-распылителем и защитным колпачком
рег. №: П N010596/02 от 10.06.10 Дата переоформления: 02.06.21
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ZELLAEROSOL (Германия) или AEROSOL SERVICE ITALIANA (Италия)
Артрозилен
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата переоформления: 05.07.18
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Артрум
Гель для наружного применения 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата переоформления: 16.08.19
Гель для наружного применения 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата переоформления: 22.06.21
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Кеплат®
Пластрырь 20 мг: 2 или 7 шт.
рег. №: ЛП-001822 от 04.09.12
Кетонал®
Гель для наружного применения 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08 Дата переоформления: 20.01.14
LEK d.d. (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал® УНО
Капсулы пролонгированного действия 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-004060/09 от 25.05.09
LEK d.d. (Словения)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
левамизол (levamisole) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Реактивные артропатии