Ревматическая полимиалгия

Ревматическая полимиалгия FA22 МКБ-11

Ревматическая полимиалгия - это синдром, характеризующийся болями в проксимальных отделах конечностей и туловища. Предварительные критерии классификации ревматической полимиалгии, разработанные по совместной инициативе European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology, должны применяться к пациентам в возрасте 50 лет и старше с двусторонней болью в плече и аномальным СРБ и/или СОЭ. Алгоритм оценки основан на утренней скованности суставов, длящейся более 45 минут (2 балла), боли/ограниченном объеме движений в тазобедренном суставе (1 балл), отсутствии ревматоидного фактора и/или антител против цитрулиннированных пептидных антигенов (1 балл), с дополнительными критериями УЗ-диагностики. Чаще всего ревматическая полимиалгия возникает изолированно, но может наблюдаться у 40-50% пациентов с гигантоклеточным артериитом.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) FA22

Найдено препаратов:12

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аэртал^®	Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт. рег. №: ЛП-(001081)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Дата переоформления: 31.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001886	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Вольтарен	Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(002103)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001089	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) Выпускающий контроль качества: FAMAR (Греция) Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Дексаметазон	Раствор для инъекций 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Раствор для инъекций 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Медрол^®	Таблетки 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таблетки 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таблетки 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Полькортолон	Таблетки 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 12.12.07	ADAMED PHARMA (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гидрокортизон	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N016113/01 от 16.10.09	ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N016113/01 от 16.10.09	ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Лемод^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08 Таблетки 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)

Другие подгруппы из нозологической группы: Воспалительные артропатии

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.