Препараты с ОКСКАРБАЗЕПИН (OXCARBAZEPINE)

Международное наименование INN: Rec.INN

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Окскарбазепин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-(006029)-(РГ-RU ) от 27.06.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг рег. №: ЛП-(006029)-(РГ-RU ) от 27.06.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг рег. №: ЛП-(006029)-(РГ-RU ) от 27.06.24	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
	Окскарбазепин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431	БИОКОМ (Россия)
	Окскарбазепин Канон		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Окскарбазепин-натив		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Трилептал®		Суспензия для приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 23.12.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Трилептал®		Суспензия для приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)