Препараты с МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН (METHYLPREDNISOLONE)

Международное наименование INN: Rec.INN

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Ивепред		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Медрол®		Таблетки 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таблетки 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таблетки 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER (США) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068	ЭЛЛАРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон-Арзу		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон-Натив		Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таблетки 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон-Фармасинтез		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метипред		Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24 Таблетки 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 25.01.24	ФИНН ФАРМА (Россия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту	Метипред Л		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.03.24	ФИНН ФАРМА (Россия) Произведено: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту	Солу-Медрол®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER (США)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Депо-Медрол®		Суспензия для инъекций 40 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11 Суспензия для инъекций 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Лемод®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08 Таблетки 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон Софарма		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон Софарма		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Метилпреднизолон Софарма		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Метипред		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Препарат отпускается по рецепту	Метипред		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Метипред® Орион		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23	САНТЭНС СЕРВИС (Россия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)