СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ТРИМИПРАМИН (TRIMIPRAMINE) ОПИСАНИЕ

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Фармакологическое действие

Трициклический антидепрессант из группы ингибиторов обратного нейронального захвата моноаминов. Основной психотропный эффект - тимоаналептический - объясняют стимуляцией моноаминергических процессов в головном мозге за счет угнетения нейронального захвата норадреналина и серотонина; в результате длительного увеличения содержания медиаторов в синаптической щели постепенно изменяется плотность разных типов рецепторов на пресинаптической и постсинаптической мембранах. Обладает анксиолитическим и выраженным седативным свойствами. Последнее связывают с блокадой гистаминовых рецепторов. Блокирует также м-холинорецепторы и α1-адренорецепторы, допаминовые рецепторы. Оказывает анальгезирующий эффект при некоторых хронических болевых синдромах.

Показания активного вещества ТРИМИПРАМИН

Тревожные и любые ажитированные депрессии; депрессии с расстройствами сна. Болевой синдром при диабетической невропатии, в онкологической практике, при мигрени.
Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
F31 Биполярное аффективное расстройство
F32 Депрессивный эпизод
F33 Рекуррентное депрессивное расстройство
F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
G43 Мигрень
G63.2 Диабетическая полиневропатия
R52.0 Острая боль
R52.2 Другая постоянная боль (хроническая)

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Применяют внутрь и парентерально. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.

Средние суточные дозы при приеме внутрь составляют в начале лечения 50-75 мг с постепенным увеличением до 150-300 мг.

Побочное действие

Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, сонливость в дневное время, слабость, атаксия, эпилептические судороги, экстрапирамидные расстройства, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запоры, тошнота, нарушения функции печени (нарушение оттока желчи, гепатит).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (наиболее часто при в/в введении), синусовая тахикардия, нарушения проводимости.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Прочие: затруднение мочеиспускания, аллергические кожные реакции, половая дисфункция.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к трициклическим антидепрессантам, острые состояния бреда, закрытоугольная глаукома, затруднение мочеиспускания, острый инфаркт миокарда, выраженные нарушения функции печени и/или почек; период лактации (грудного вскармливания).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение тримипрамина при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Особые указания

При длительном применении необходимо контролировать состояние крови, функции печени и почек.

Во время лечения не следует употреблять алкоголь.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам следует избегать вождения транспортных средств и заниматься другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с ингибиторами МАО возникает риск развития серотонинового синдрома.

При одновременном применении средств, оказывающих антихолинергическое действие, усиливаются их антихолинергические эффекты.

Описан случай повышения концентрации тримипрамина в плазме крови при одновременном применении с дилтиаземом.

При одновременном применении умеренно уменьшается биодоступность тримипрамина и зопиклона.

При одновременном применении с пароксетином возможно повышение концентрации тримипрамина в плазме крови; с флувоксамином - повышение концентрации тримипрамина в плазме крови и увеличение риска развития токсического действия; с хинидином - возможно повышение концентрации тримипрамина в плазме крови, обусловленное уменьшением его выведения из организма. По-видимому, это связано с угнетением метаболизма тримипрамина под влиянием хинидина.