СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

ХЛОРЭТИЛАМИНОУРАЦИЛ (CHLORETHYLAMINOURACIL) ОПИСАНИЕ

Группировочное наименование

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство алкилирующего типа, производное хлорэтиламина. Оказывает иммунодепрессивное действие. Следствием алкилирования является искажение структуры нуклеиновых кислот и белков, прекращающее жизнедеятельность опухолевых клеток. Блокирует нормальный митоз клеток в быстро пролиферирующих тканях. Характерна относительно высокая избирательность действия по отношению к клеткам злокачественных опухолей лимфатических узлов.

Показания активного вещества ХЛОРЭТИЛАМИНОУРАЦИЛ

Лимфогранулематоз, миелолейкоз (со спленомегалией), хронический лимфолейкоз.

Режим дозирования

Внутрь взрослым по 6-10 мг после еды через каждые 5 дней, детям - по 100-200 мкг/кг. Курс лечения состоит из 5-7 приемов.

При хроническом миелолейкозе - по 12 мг 1-2 раза через 3-4 сут, затем дозу уменьшают до 10 мг с теми же интервалами. Общая доза на курс лечения составляет 30-130 мг, в зависимости от переносимости терапии, особенно от реакции со стороны системы кроветворения.

Побочное действие

Возможно: угнетение костномозгового кроветворения (аплазия костного мозга: лейкопения, тромбоцитопения), тошнота, рвота, головная боль.

Противопоказания к применению

Острый лейкоз, быстротекущие и острые формы лимфогранулематоза, хронический миелолейкоз (с резким обострением, быстрым нарастанием количества гемоцитобластов в крови и прогрессирующей анемией), повышенная чувствительность к активному веществу.

Особые указания

C осторожностью применять при лимфогранулематозе на фоне угнетения костномозгового кроветворения, когда число лейкоцитов менее 4500/мкл и тромбоцитов менее 150 000/мкл.