СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ХЛОРЭТИЛАМИНОУРАЦИЛ (CHLORETHYLAMINOURACIL) ОПИСАНИЕ

Group Группировочное наименование

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство алкилирующего типа, производное хлорэтиламина. Оказывает иммунодепрессивное действие. Следствием алкилирования является искажение структуры нуклеиновых кислот и белков, прекращающее жизнедеятельность опухолевых клеток. Блокирует нормальный митоз клеток в быстро пролиферирующих тканях. Характерна относительно высокая избирательность действия по отношению к клеткам злокачественных опухолей лимфатических узлов.

Показания активного вещества ХЛОРЭТИЛАМИНОУРАЦИЛ

Лимфогранулематоз, миелолейкоз (со спленомегалией), хронический лимфолейкоз.

Режим дозирования

Внутрь взрослым по 6-10 мг после еды через каждые 5 дней, детям - по 100-200 мкг/кг. Курс лечения состоит из 5-7 приемов.

При хроническом миелолейкозе - по 12 мг 1-2 раза через 3-4 сут, затем дозу уменьшают до 10 мг с теми же интервалами. Общая доза на курс лечения составляет 30-130 мг, в зависимости от переносимости терапии, особенно от реакции со стороны системы кроветворения.

Побочное действие

Возможно: угнетение костномозгового кроветворения (аплазия костного мозга: лейкопения, тромбоцитопения), тошнота, рвота, головная боль.

Противопоказания к применению

Острый лейкоз, быстротекущие и острые формы лимфогранулематоза, хронический миелолейкоз (с резким обострением, быстрым нарастанием количества гемоцитобластов в крови и прогрессирующей анемией), повышенная чувствительность к активному веществу.

Особые указания

C осторожностью применять при лимфогранулематозе на фоне угнетения костномозгового кроветворения, когда число лейкоцитов менее 4500/мкл и тромбоцитов менее 150 000/мкл.