1-(4-БРОМФЕНИЛ)ВИОЛУРОВАЯ КИСЛОТА (1-(4-BROMPHENYL)VIOLURIC ACID) ОПИСАНИЕ
Фармакологическое действие
Гепатопротекторное средство, уменьшает дистрофические изменения в паренхиме печени. При острых и хронических поражениях печени уменьшает проявления цитолиза, нормализует пигментобразующую и антитоксическую функцию печени, уменьшает явления холестаза, снижает воспалительную реакцию.
Фармакокинетика
Относительная биодоступность составляет около 73%. Cmax 1-(4-бромфенил)виолуровой кислоты в плазме крови отмечается через 6 ч после приема внутрь. Время удержания препарата в организме 11 ч. В равновесном состоянии Vd - около 116 мл/кг. Т1/2 около 6 ч. Выводится преимущественно почками.
Показания активного вещества 1-(4-БРОМФЕНИЛ)ВИОЛУРОВАЯ КИСЛОТА
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Принимают внутрь, за 30 мин до еды.
Рекомендуемая доза составляет 2000 мг 2 раза/сут (утром и вечером). Суточная доза - 4000 мг.
Курс лечения - 7 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции (в т.ч. крапивница), изменение цвета мочи на розово-фиолетовый.
В клинических исследованиях наблюдались: ощущение тяжести в эпигастральной области, отрыжка, изжога, нарушение сна, ускорение СОЭ, тромбоцитопения, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, лимфоцитоз.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Разрешено применение при заболеваниях печени по показаниям.
Применение при нарушениях функции почек
Специальных ограничений для применения не имеется.
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Противопоказано применение у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью: нарушение кроветворения.
Розово-фиолетовое окрашивание мочи может маскировать симптомы гематурии, поэтому в случае окрашивания мочи и одновременного появления специфических симптомов заболевания мочевыводящей системы, необходимо провести дифференциальную диагностику для исключения гематурии. Необходимо заранее проинформировать пациента о возможном изменении цвета мочи, что не имеет клинического значения и исчезает после прекращения лечения.