МЕПОЛИЗУМАБ (MEPOLIZUMAB) ОПИСАНИЕ

Меполизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело (IgG1, каппа), направленное против интерлейкина-5 (ИЛ-5) человека с высоким сродством и специфичностью. ИЛ-5 является основным цитокином, который отвечает за рост, дифференцировку, привлечение, активацию и выживание эозинофилов. Меполизумаб ингибирует биоактивность ИЛ-5 в наномолярных дозах посредством блокирования связывания ИЛ-5 с альфа-цепью рецепторного комплекса ИЛ-5, экспрессируемого на клеточной поверхности эозинофилов, что приводит к ингибированию передачи сигнала ИЛ-5 и снижению продукции и выживаемости эозинофилов.

В соответствии с возможными иммуногенными свойствами белковых и пептидных препаратов, у пациентов после проведения терапии могут появиться антитела к меполизумабу.

После п/к введения всасывание медленное с медианой времени достижения C_max в плазме крови в диапазоне от 4 до 8 сут. После однократного п/к введения в область живота, бедра или плеча здоровым добровольцам абсолютная биодоступность меполизумаба составила 64%, 71% и 75% соответственно. У пациентов с тяжелой бронхиальной астмой абсолютная биодоступность меполизумаба при п/к введении в область плеча составляла 74-80%. После многократного п/к введения каждые 4 недели наблюдалось приблизительно двукратное накопление меполизумаба в равновесном состоянии.

После однократного в/в введения меполизумаба пациентам с тяжелой бронхиальной астмой средний V_d составлял от 55 до 85 мл/кг. Меполизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело IgG1, которое расщепляется при воздействии протеолитических ферментов, широко распространенных не только в ткани печени, но и во всем организме.

После однократного в/в введения препарата пациентам с тяжелой бронхиальной астмой средний общий клиренс составлял от 1.9 до 3.3 мл/сут/кг, а средний конечный T_1/2 - примерно 20 сут. После п/к введения меполизумаба средний конечный T_1/2 составлял от 16 до 22 сут. В популяционном фармакокинетическом анализе расчетный общий клиренс меполизумаба составлял 3.1 мл/сут/кг.

У взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше рекомендуемая доза составляет 100 мг меполизумаба п/к 1 раз каждые 4 недели; у детей в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуемая доза составляет 40 мг меполизумаба п/к 1 раз каждые 4 недели.

Рекомендуемая доза составляет 300 мг меполизумаба п/к 3 отдельными инъекциями по 100 мг меполизумаба п/к 1 раз каждые 4 недели.

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - фарингит, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны иммунной системы: часто - реакции гиперчувствительности (системные аллергические); редко - анафилаксия.

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль.

Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в верхних отделах живота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - экзема.

Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - местные реакции в месте инъекции, пирексия, реакции на введение препарата (системные неаллергические реакции).

В качестве меры предосторожности желательно избегать применения меполизумаба во время беременности. Применение возможно у беременных женщин только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении применения меполизумаба должно быть принято с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и терапии для матери.

Не следует применять для лечения обострения бронхиальной астмы.

Пациентам следует рекомендовать обратиться за медицинской помощью, если после начала терапии меполизумабом симптомы бронхиальной астмы остаются неконтролируемыми или отмечено их ухудшение.

Не рекомендуется резкая отмена кортикостероидов после начала терапии меполизумабом. Снижение дозы кортикостероидов, при необходимости, должно быть постепенным и происходить под наблюдением врача.

Реакции гиперчувствительности, как правило, развиваются в течение нескольких часов после введения меполизумаба, но в некоторых случаях они возникают с задержкой (т.е. обычно через несколько дней). Эти реакции могут возникать впервые после длительной терапии.

Пациенты с существующими гельминтными инфекциями должны получить лечение по поводу инфекции до начала терапии меполизумабом. В случае развития инфекции у пациентов во время применения меполизумаба и отсутствия ответа на противогельминтную терапию, следует рассмотреть вопрос о временном прекращении терапии меполизумабом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Меполизумаб не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.