Мовоглекен® (Movogleken) ОПИСАНИЕ
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 11.11.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Мовоглекен® |
Таблетки 5 мг: 48 шт.
рег. №: ЛП-001191
от 11.11.11
- Истекло
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мовоглекен®
Таблетки цилиндрической круглой формы белого цвета с гравировкой "U" в круге с одной стороны и риской с другой стороны.
1 таб. | |
глипизид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза - 130 мг, крахмал прежелатинизированный - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 0.8 мг, стеариновая кислота - 1.6 мг.
24 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После приема внутрь глипизид быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ.
Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбуминами) составляет 98-99%.
Метаболизируется в печени. Менее 10% выводится с мочой и калом в неизмененном виде, около 90% выводится с мочой (80%) и с калом (10%) в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата Мовоглекен®
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической картины заболевания. Начальная доза - 2.5-5 мг 1 раз/сут за 15-30 мин до завтрака. При необходимости дозу можно постепенно (с некоторым интервалом) увеличивать на 2.5-5 мг/сут. Суточные дозы более 15 мг следует разделять на 2 приема.
Максимальные дозы: разовая - 15 мг, суточная - 40 мг.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: редко - гипогликемия (особенно у пожилых, ослабленных пациентов, при нерегулярном приеме пищи, употреблении алкоголя, нарушении функции печени и почек).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея; крайне редко - токсический гепатит.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Прочие: головная боль.
Противопоказания к применению
Сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), кетоацидоз, прекома, кома, печеночная недостаточность, почечная недостаточность (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе), беременность, период грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к глимепириду, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
При применении глипизида после инсулина или других гипогликемических средств следует учитывать быстрое поступление глипизида в кровь и в первые 4-5 дней контролировать дозу соответственно гликемическому профилю.
При развитии гипогликемии, если пациент находится в сознании, глюкозу (или раствор сахара) назначают внутрь. При потере сознания вводят глюкозу в/в или глюкагон п/к, в/м или в/в. После восстановления сознания необходимо дать больному пищу, богатую углеводами, во избежание повторного развития гипогликемии.
При травмах, тяжелых инфекциях, обширных оперативных вмешательствах требуется перевод больного на применение инсулина.
Глипизид не следует применять одновременно с миконазолом.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с салицилатами, сульфаниламидами, ингибиторами АПФ, приеме алкоголя может развиться тяжелая гипогликемическая реакция. Одновременное применение бета-адреноблокаторов может маскировать проявления гипогликемии.
Тиазидные диуретики, синтетические прогестины, ГКС (в т.ч. при местном применении), хлорпромазин ослабляют действие глипизида.
X