Микоспор^®

Микоспор^® (Mycospor^®)

💊 Состав препарата Микоспор^®

✅ Применение препарата Микоспор^®

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата Микоспор^® (Mycospor^®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.03.20

Владелец регистрационного удостоверения:

BAYER, AG (Германия)

Произведено:

KVP PHARMA + VETERINAR PRODUKTE, GmbH (Германия)

Код ATX: D01AC10 (Бифоназол)

Активное вещество: бифоназол (bifonazole)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Микоспор^®

Раствор для наружного применения 1%: фл. 15 мл с капельницей

рег. №: П N013923/02 от 17.06.08 - Отмена гос. регистрации Дата переоформления: 23.11.17

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Микоспор^®

Раствор для наружного применения прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.

	100 мл
бифоназол	1 г

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 96% - 30 г, изопропилмиристат - 52.6 г.

15 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа: Противогрибковое средство

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство широкого спектра действия, производное имидазола. Механизм действия связывают с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны гриба, что приводит к изменению ее структуры и свойств. Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных (в т.ч. рода Candida), плесневых и других видов грибов (Malassezia furfur). Проявляет активность в отношении Corynebacterium minutissimum.

Фармакокинетика

Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция - 0.6-0.8%, концентрация в плазме крови не определяется. Через 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы. Определяется в коже в течение 36-48 ч.

Показания активных веществ препарата Микоспор^®

Лечение грибковых заболеваний, вызванных чувствительными к бифоназолу микроорганизмами: микроспория, трихофития гладкой кожи и волосистой части головы, фавус, руброфития, микозы стоп и кистей, онихомикозы, паховая эпидермофития, разноцветный лишай, эритразма, поверхностный кандидомикоз кожи, кандидомикоз ногтевых валиков, ногтей, гениталий; межпальцевая опрелость, гипергидроз стоп.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
B35.0	Микоз бороды и головы
B35.1	Микоз ногтей
B35.2	Микоз кистей
B35.3	Микоз стоп
B35.4	Микоз туловища
B35.6	Эпидермофития паховая
B35.8	Другие дерматофитии
B36.0	Разноцветный лишай
B37.2	Кандидоз кожи и ногтей
B37.3	Кандидоз вульвы и вагины
B37.4	Кандидоз других урогенитальных локализаций
L08.1	Эритразма
N51.2	Баланит при болезнях, классифицированных в других рубриках
N77.1	Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
R61.0	Локализованный гипергидроз

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный, зависит от показаний и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Местные реакции: редко - небольшое покраснение, раздражение кожи, ощущение жжения и покалывания. При лечении грибковых заболеваний ногтей возможны реакции по краям или на ложе ногтя (раздражение, покраснение, мацерация, шелушение, контактный дерматит).

У предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бифоназолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в I триместре беременности возможно только по строгим показаниям.

Применение у детей

Применять у грудных детей следует с осторожностью, под контролем врача.

Особые указания

Применять у грудных детей следует под контролем врача.

Проверено врачом-экспертом

Толмачева Екатерина Александровна кандидат медицинских наук, стаж 43 годa

Адрес производителя

KVP PHARMA + VETERINAR PRODUKTE , GmbH

Германия

Projensdorfer Strasse 324, 24106 Kiel, Germany

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ", ОГРН 1167746497280

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.