СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Мифунгар® (Myfungar) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Мифунгар®
💊 Состав препарата Мифунгар®
✅ Применение препарата Мифунгар®
📅 Условия хранения Мифунгар®
⏳ Срок годности Мифунгар®

Описание лекарственного препарата Мифунгар® (Myfungar)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2006 года, дата обновления: 2021.11.18

Владелец регистрационного удостоверения:

ZENTIVA, k.s. (Чешская Республика)
Код ATX: D01AC11 (Оксиконазол)
Активное вещество: оксиконазол (oxiconazole)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Мифунгар®
Крем для наружного применения 1% (10 мг/1 г): туба 30 г
рег. №: П N016153/01 от 26.02.10 - Бессрочно Дата переоформления: 26.10.11

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мифунгар®


Крем для наружного применения 1% однородный, белого или почти белого цвета, почти без запаха.

1 г
оксиконазола нитрат11.47 мг,
 в т.ч. оксиконазол10 мг

Вспомогательные вещества: вазелин белый, стеарил алкоголь, пропиленгликоль, полисорбат 60, цетилалкоголь, бензойная кислота, вода очищенная.

30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Противогрибковое средство

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат, синтетическое производное имидазола. Механизм действия обусловлен угнетением биосинтеза эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны патогенных грибов.

Активен в отношении дерматофитов (включая Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Pityrosporum) и дрожжевых грибов (Aspergillus, Candida). Препарат также активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.

Фармакокинетика

При наружном применении отмечается незначительное всасывание оксиконазола. Большая часть активного вещества накапливается в роговом слое кожи. Через 5 ч после нанесения на кожу крема в дозе 2.5 мг/см2 концентрация оксиконазола в эпидермисе составляет 16.2 мкмоль (в поверхностном слое - 3.64 мкмоль, в более глубоких слоях - 1.29 мкмоль). Всасывание составляет менее 1%. После нанесения крема в дозе 150 мг оксиконазол в сыворотке крови не определяется.

Показания препарата Мифунгар®

  • грибковые заболевания кожи и волосяного покрова, вызванные чувствительными к препарату возбудителями.

Режим дозирования

Препарат предназначен для наружного применения. Крем наносят на пораженный участок тонким слоем 1 раз/сут, предпочтительнее на ночь.

Продолжительность курса терапии при микозах кожи - 2 недели, при микозах стоп - 1 месяц.

Для предотвращения рецидивов рекомендуется продолжать терапию в течение 1-2 недель после исчезновения клинических признаков заболевания. Продолжительность курса лечения более 6 мес не рекомендуется.

Побочное действие

Возможно: аллергический дерматит, боль, покраснение, кожный зуд, сыпь, трещины, мацерация кожи, фолликулит, чувство жжения или покалывания.

Противопоказания к применению

  • детский возраст до 8 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным имидазола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата Мифунгар при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Препарат противопоказан детям до 8 лет.

Особые указания

Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения устанавливают индивидуально.

При грибковых заболеваниях наружных половых органов, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, следует проводить одновременное лечение половых партнеров.

Пациента следует предупредить о необходимости прекратить применение Мифунгара и обратиться к врачу при появлении симптомов повышенной чувствительности к препарату или раздражения кожных покровов.

Следует избегать попадания препарата в глаза.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Мифунгар не описаны.

Возможные симптомы при случайном приеме внутрь: тошнота, рвота.

Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимодействии препарата Мифунгар с другими лекарственными средствами не получены.

Условия хранения препарата Мифунгар®

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°С.

Срок годности препарата Мифунгар®

Срок годности - 3 года.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Адрес производителя

ZENTIVA , k.s. Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль