Миовью^®

Миовью^® (Myoview) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Миовью^®

✅ Применение препарата Миовью^®

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата Миовью^® (Myoview)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.27

Владелец регистрационного удостоверения:

GE HEALTHCARE, AS (Норвегия)

Код ATX: V09GA02 (Технеция (99mTc) тетрофосмин)

Активное вещество: тетрофосмин (tetrofosmin)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Миовью^®

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 0.23 мг: фл. 3.38 мг 2 или 5 шт.

рег. №: П N015452/01 от 24.03.09 - Отмена гос. регистрации Дата переоформления: 07.02.20

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Миовью^®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого цвета.

	1 фл.
тетрофосмин	0.23 мг

Вспомогательные вещества: динатрия сульфосалицилат - 0.32 мг, олова дихлорида дигидрат - 0.03 мг, натрия глюконат - 1 мг, натрия гидрокарбонат - 1.8 мг.

Готовый препарат ^99mTc-тетрофосмина - бесцветный, прозрачный раствор.

	1 мл
тетрофосмин	0.029-0.058 мг
^99mTc	138-275 МБк

Вспомогательные вещества: олово (II) - 0.9-4.0 мкг, динатрия сульфосалицилат - 0.032-0.088 мг, натрия D-глюконат - 0.125-0.25 мг, натрия гидрокарбонат - 0.225-0.45 мг, вода д/и - до 1 мл.

Восстановленный раствор для инъекций содержит 3.6-3.7 мг/мл натрия.

3.38 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (2) в комплекте со стикерами (2 шт.) - коробки картонные.
3.38 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (5) в комплекте со стикерами (5 шт.) - коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Диагностический препарат для проведения перфузионной сцинтиграфии миокарда

Фармако-терапевтическая группа: Радиофармацевтическое диагностическое средство, сердечно-сосудистая система

Фармакологическое действие

Диагностическое средство для определения кровоснабжения миокарда. Фармакологических эффектов после в/в введения в рекомендованной дозе не ожидается.

Фармакокинетика

Максимальное накопление в миокарде отмечается через 5 мин (составляет 1.2% от введенной активности) и сохраняется до 4 ч. Выводится почками (40%) и через кишечник (26%), 66% введенного препарата - в течение 48 ч.

Показания активных веществ препарата Миовью^®

Оценка перфузии миокарда при диагностике ишемии и инфаркта миокарда.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
Z03	Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Планарное или ОФЭКТ (однофотонный эмиссионный компьютерный томограф) исследование начинают через 15 мин после инъекции. Для диагностики и определения локализации ишемии миокарда рекомендуется 2-кратное введение. Взрослым на высоте нагрузки вводится 185-250 МБк, затем через 4 ч - 500-750 МБк в покое. Введенная активность не должна превышать 1000 МБк в течение одного дня. Для диагностики локализации инфаркта миокарда достаточно 185-250 МБк в покое (1 инъекция).

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, жар, тошнота, металлический привкус во рту, нарушение обоняния, жжение во рту; лейкоцитоз (транзиторный).

Противопоказания к применению

Беременность, повышенная чувствительность к активному веществу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано.

Применение у детей

C осторожностью применять у детей.

Особые указания

Применение возможно только квалифицированным персоналом в специализированном отделении в условиях антисептики.

C осторожностью применять у детей.

Лекарственное взаимодействие

При применении на фоне лечения бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов возможны ложноотрицательным результаты исследования.

Проверено врачом-экспертом

Толмачева Екатерина Александровна кандидат медицинских наук, стаж 43 годa

Адрес производителя

GE HEALTHCARE , AS

Норвегия

Nycoveien 1, NO-0485 Oslo, Norway

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.