Нейрокс^® ПРО

Нейрокс^® ПРО (Neurox^® PRO)

💊 Состав препарата Нейрокс^® ПРО

✅ Применение препарата Нейрокс^® ПРО

Описание активных компонентов препарата Нейрокс^® ПРО (Neurox^® PRO)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.13

Владелец регистрационного удостоверения:

ФармФирма Сотекс, ЗАО (Россия)

Код ATX: N07XX (Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)

Активное вещество: этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат (ethylmethylhydroxypyridine acethylglutaminate)

Group Группировочное наименование

Лекарственная форма

Нейрокс^® ПРО

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/1 мл: амп. 4 мл 10, 20, или 50 шт.

рег. №: ЛП-(004597)-(РГ-RU) от 13.02.24 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Нейрокс^® ПРО

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат

50 мг/мл

4 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
4 мл - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту
4 мл - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Фармако-терапевтическая группа: Другие средства для лечения заболеваний нервной системы

Фармакологическое действие

Оказывает антигипоксическое, нейропротекторное, антиамнестическое, антиоксидантное, мембранопротекторное действия, обладает способностью улучшать когнитивные функции и уменьшать неврологический дефицит.
Механизм действия обусловлен ингибирующим влиянием на перекисное окисление липидов и наличием доказанной антирадикальной активности, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран и нормализует транспорт нейромедиаторов.

Фармакокинетика

Интенсивно проникает во все органы и ткани при внутримышечном и внутривенном введении. T_1/2 при внутривенном введении составляет около 20 мин, среднее время удерживания составляет также около 20 мин. Не кумулирует в организме в течение курсового применения на протяжении 14 дней. Кинетика элиминации линейная. Быстро элиминируется из кровяного русла, выводится в неизменном виде в незначительном количестве (1.4%). Более 75% выведенного в неизменном виде вещества определяется в моче в первые два часа.

Показания активных веществ препарата Нейрокс^® ПРО

Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях, в том числе в позднем восстановительном периоде инсульта и последствиях черепно-мозговых травм.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
F07	Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
G45	Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
I61	Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63	Инфаркт мозга
I69	Последствия цереброваскулярных болезней
T90	Последствия травм головы

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: часто – головная боль, нечасто – головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – повышение АД.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, нечасто – боль в эпигастральной области, вздутие живота, диарея, жидкий стул, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – псориаз (обострение заболевания).

Аллергические реакции: возможно развитие реакций гиперчувствительности вследствие индивидуальной непереносимости препарата.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к активному веществу; острая почечная недостаточность; печеночная недостаточность; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью: аллергические реакции в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан для применения при нарушении функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола.

Проверено врачом-экспертом

Юдинцева Мария Сергеевна кандидат медицинских наук, стаж 38 лет

Адрес производителя

ФармФирма Сотекс , ЗАО

Россия

Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, пос. Беликово, д. 10

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама.ООО «Безен Хелскеа РУС», ОГРН: 1077758848310

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.