Злокачественное новообразование полового члена C60 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат-Келун-Казфарм		Раствор для инъекций 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Метотрексат-Промомед		Раствор для инъекций 10 мг/мл: фл. от 1 до 10, 15, 20, 25, 50, 85, 100 или 250 шт.; шприцы 1, 7, 25, 50 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000945)-(РГ-RU ) от 27.06.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(002303)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002821	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ®		Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл рег. №: ЛП-(002290)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004918	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-СЗ		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата переоформления: 01.11.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Метотрексат-Тева		Раствор для инъекций 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Раствор для инъекций 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Реклама
	Метотрексат-Тева		Раствор для инъекций 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Раствор для инъекций 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.09.21	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Таблетки 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таблетки 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таблетки 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Фторурацил		Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Фторурацил		Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003396)-(РГ-RU ) от 11.10.23	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Фторурацил		Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фторурацил-ДЕКО		Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фторурацил-ЛЭНС		Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Фторурацил-РОНЦ®		Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат Лахема		Раствор для инъекций 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Раствор для инъекций 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат-Лахема		Раствор для инъекций 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Флурокс		Раствор для инъекций 250 мг/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Флурокс		Раствор для инъекций 500 мг/10 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Фторолек		Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: Акционерное общество БИОЛЕК (Украина)
	Фторурацил-Дарница		Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010098 от 08.11.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Фторурацил-Тева		Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список

• C61 - Злокачественное новообразование предстательной железы
• C62 - Злокачественное новообразование яичка