Злокачественное новообразование мочевого пузыря C67 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат		Таблетки, покрытые оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100, 125, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-(002282)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002476/09	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Метотрексат-Келун-Казфарм		Раствор для инъекций 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Реклама
	Метотрексат-Промомед		Раствор для инъекций 10 мг/мл: фл. от 1 до 10, 15, 20, 25, 50, 85, 100 или 250 шт.; шприцы 1, 7, 25, 50 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000945)-(РГ-RU ) от 27.06.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(002303)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002821	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ®		Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл рег. №: ЛП-(002290)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004918	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-СЗ		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата переоформления: 01.11.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Метотрексат-Тева		Раствор для инъекций 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Раствор для инъекций 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Раствор для инъекций 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Раствор для инъекций 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.09.21	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Таблетки 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таблетки 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таблетки 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Митомицин		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Митомицин медак		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23	medac (Германия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
	Митомицин-ДЕКО		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Митомицин-Промомед		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или Hubei Honch Pharmaceutical (Китай)
	Никорубин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Пакликал®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
	Пакликал®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Паклитаксел		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл. рег. №: ЛП-004169 от 28.02.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Паклитаксел		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл. рег. №: ЛП-004633 от 15.01.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Паклитаксел		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005847 от 11.10.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
	Паклитаксел		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 17 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.3 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006047 от 20.01.20	ФАРМЭРА (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат Лахема		Раствор для инъекций 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Раствор для инъекций 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Раствор для инъекций 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Раствор для инъекций 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Раствор для инъекций 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Раствор для инъекций 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Раствор для инъекций 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат-Лахема		Раствор для инъекций 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Митомицин-С Киова		Порошок для приготовления раствора для инъекций 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16 Порошок для приготовления раствора для инъекций 20 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16	NORDIC Pharma (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
	Митомицин-С Киова		Порошок для приготовления раствора для инъекций 2 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
	Паклитакс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014682/01 от 13.01.06	CIPLA (Индия)
	Паклитакс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014682/01 от 13.01.06	CIPLA (Индия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
винбластин (vinblastine)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
карбоплатин (carboplatin)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
паклитаксел (paclitaxel)	Rec.INN	список
тенипозид (teniposide)	Rec.INN	список
тиотепа (thiotepa)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
бутилгидрокситолуол (butylated hydroxytoluene)	BAN	список
винфлунин (vinflunine)	Rec.INN	список
атезолизумаб (atezolizumab)	Rec.INN	список
гексаминолевулинат гидрохлорид (hexaminolevulinate hydrochloride)	USAN	список
эрдафитиниб (erdafitinib)	Rec.INN	список

• C64 - Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
• C65 - Злокачественное новообразование почечных лоханок
• C66 - Злокачественное новообразование мочеточника
• C68 - Злокачественное новообразование других и неуточненных мочевых органов