СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Октреотид, 111In (Octreotide, 111In) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Октреотид, 111In
💊 Состав препарата Октреотид, 111In
✅ Применение препарата Октреотид, 111In
📅 Условия хранения Октреотид, 111In
⏳ Срок годности Октреотид, 111In

Описание лекарственного препарата Октреотид, 111In (Octreotide, 111In)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2013.10.01

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:


ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Код ATX: V09IB01 (Индия (111In) пентетреотид)
Активное вещество: пентетреотид (pentetreotide)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октреотид, 111In
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002248/07 от 17.08.07 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Октреотид, 111In


Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
пентетреотид10 мкг

Вспомогательные вещества: гентизиновая кислота, натрия хлорид, натрия цитрата пентасесквигидрат.

В 1 мл готового раствора содержится:

Активные вещества:

индий-111111 МБк/222 МБк
пентетреотид10 мкг

Вспомогательные вещества: гентизиновая кислота, натрия хлорид, натрия цитрат, кислота хлористоводородная, вода д/и.

Флаконы темного стекла объемом 10 мл (1) в комплекте со шприцем одноразовым, иглой стерильной и тампонами спиртовыми (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы темного стекла объемом 10 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Радиоизотопный диагностический препарат
Фармако-терапевтическая группа: Радиоизотопное диагностическое средство

Фармакологическое действие

Октреотид, 111In – радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора индия-111 хлорида.
Изотоп Индий-111 имеет период полураспада 67.37 ч. При распаде Индий-111 испускает гамма-кванты с энергией 0.173 МэВ (89%), 0.247 (94%).

Октреотид, 111In – представляет собой пентетреотид (ДТПА-модифицированный октреотид), меченный изотопом индия-111 (111In).

Октреотид - синтетический октапептид, являющийся аналогом соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Фармакологическая активность октреотида обусловлена его способностью связываться с рецепторами соматостатина (S2 и S5), находящимися на поверхности клеток. Октреотид, 111In активно связывается с теми же рецепторами соматостатина, что и октреотид.

Клетки ряда опухолей и их метастазы имеют высокую плотность рецепторов соматостатина, существенно превышающую их плотность на клетках нормальных тканей, что позволяет визуализировать эти опухоли используя препарат Октреотид, 111In.
Содержание октреотида в препарате в 10 раз меньше, чем в разовой терапевтической дозе, в связи с чем Октреотид, 111In не обладает фармакодинамическими свойствами, характерными для октреотида.

Фармакокинетика

После в/в введения препарат быстро покидает кровяное русло и уже через 10 мин в крови остается 1/3 от введенной дозы.

T1/2 Октреотида, 111In из организма составляет 6 ч. Выведение почти полностью осуществляется через почки. Половина введенной дозы препарата выводится с мочой в течение 6 ч после инъекции. В течение 24 ч выводится 85% от введенной дозы препарата Октреотид, 111In.

Выведение препарата через печень незначительно. Через 3 сут только 2% от введенной дозы определяется в кале.

Октреотид, 111In выводится в основном в неизменном виде. Однако до 10% радиоактивности выводится в несвязанной с пептидом форме.

Показания препарата Октреотид, 111In

  • для радионуклидной диагностики опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли ЦНС, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого) методом планарной сцинтиграфии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ);
  • для установления рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта на лечение октреотидом.

Режим дозирования

Препарат вводится в/в болюсно в дозе 111 MБк для планарной сцинтиграфии и 222 MБк для ОФЭКТ.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Октреотид, 111In:

ОрганыПоглощенная доза мГр/МБк
Надпочечники7.58×10-5
Мочевой пузырь1.4×10-3
Скелет5.6×10-5
Головной мозг1.00×10-5
Молочная железа1.21×10-5
Желчный пузырь1.07×10-4
Желудок1.2×10-4
Тонкий кишечник4.6×10-4
Верхний отдел толстого кишечника3.3×10-4
Нижний отдел толстого кишечника4×10-4
Сердце2.6×10-3
Почки8.1×10-4
Печень7×10-5
Легкие2.4×10-5
Мышцы5.18×10-5
Яичники2.1×10-4
Семенники7×10-5
Поджелудочная железа7.78×10-5
Красный костный мозг6×10-5
Кожа2.03×10-5
Селезенка7.54×10-5
Вилочковая железа1.63×10-5
Щитовидная железа1.38×10-5
Матка2.73×10-4
Эффективная эквивалентная доза1.9×10-1 мЗв/МБк

Правила приготовления препарата Октреотид, 111In

Поместить флакон с лиофилизатом в защитный свинцовый цилиндр, протереть резиновую пробку тампоном, смоченным спиртом и высушить в асептических условиях, перенести 1 мл раствора Индия-111 хлорида с помощью иглы и шприца, находящегося в пенале с лиофилизатом, во флакон с лиофилизатом. Легко встряхивать флакон до тех пор, пока весь лиофилизат не растворится. Инкубировать полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре (не выше 25°С). После этого раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать механический включений.

Полученный раствор рассчитан на 1 пациента и должен быть использован в течение 6 ч после приготовления.

Побочное действие

При клиническом использовании препарата нежелательных реакций не выявлено.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости использования препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на срок не менее 48 ч.

Особые указания

Не следует использовать препарат совместно с синтетическими аналогами соматостатина.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии со следующими нормативными документами: "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99), "Нормы радиационной безопасности" (НРБ-99), СанПин 2. 61. 1281-3, МУ 2. 6.1. 1892–04.

Передозировка

При применении препарата в диагностических целях и контроле радиоактивности индия-111 передозировка маловероятна в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Лекарственное взаимодействие

Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Условия хранения препарата Октреотид, 111In

Флакон с лиофилизатом в упаковке следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С.

Срок годности препарата Октреотид, 111In

Срок годности - 1 год. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.

Готовый раствор хранят при температуре не выше 25°С. Готовый препарат годен к употреблению не более 6 ч. Не использовать по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть, отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории (отделения) лечебно-диагностических учреждений.

Контакты для обращений

ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)


121357 Москва,
вн.тер.г. Муниципальный округ Можайский,
ул. Верейская, д. 29, стр. 134, эт. 4, ком. 22
Тел.: +7 (495) 796-94-33
Факс: +7 (495) 796-94-34
E-mail: info@pharm-sintez.ru

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль