Октреотид, 111In (Octreotide, 111In) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Октреотид, 111In |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002248/07
от 17.08.07
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Октреотид, 111In
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.
1 фл. | |
пентетреотид | 10 мкг |
Вспомогательные вещества: гентизиновая кислота, натрия хлорид, натрия цитрата пентасесквигидрат.
В 1 мл готового раствора содержится:
Активные вещества:
индий-111 | 111 МБк/222 МБк |
пентетреотид | 10 мкг |
Вспомогательные вещества: гентизиновая кислота, натрия хлорид, натрия цитрат, кислота хлористоводородная, вода д/и.
Флаконы темного стекла объемом 10 мл (1) в комплекте со шприцем одноразовым, иглой стерильной и тампонами спиртовыми (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы темного стекла объемом 10 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Октреотид, 111In – радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора индия-111 хлорида.
Изотоп Индий-111 имеет период полураспада 67.37 ч. При распаде Индий-111 испускает гамма-кванты с энергией 0.173 МэВ (89%), 0.247 (94%).
Октреотид, 111In – представляет собой пентетреотид (ДТПА-модифицированный октреотид), меченный изотопом индия-111 (111In).
Октреотид - синтетический октапептид, являющийся аналогом соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Фармакологическая активность октреотида обусловлена его способностью связываться с рецепторами соматостатина (S2 и S5), находящимися на поверхности клеток. Октреотид, 111In активно связывается с теми же рецепторами соматостатина, что и октреотид.
Клетки ряда опухолей и их метастазы имеют высокую плотность рецепторов соматостатина, существенно превышающую их плотность на клетках нормальных тканей, что позволяет визуализировать эти опухоли используя препарат Октреотид, 111In.
Содержание октреотида в препарате в 10 раз меньше, чем в разовой терапевтической дозе, в связи с чем Октреотид, 111In не обладает фармакодинамическими свойствами, характерными для октреотида.
Фармакокинетика
После в/в введения препарат быстро покидает кровяное русло и уже через 10 мин в крови остается 1/3 от введенной дозы.
T1/2 Октреотида, 111In из организма составляет 6 ч. Выведение почти полностью осуществляется через почки. Половина введенной дозы препарата выводится с мочой в течение 6 ч после инъекции. В течение 24 ч выводится 85% от введенной дозы препарата Октреотид, 111In.
Выведение препарата через печень незначительно. Через 3 сут только 2% от введенной дозы определяется в кале.
Октреотид, 111In выводится в основном в неизменном виде. Однако до 10% радиоактивности выводится в несвязанной с пептидом форме.
Показания препарата Октреотид, 111In
- для радионуклидной диагностики опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли ЦНС, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого) методом планарной сцинтиграфии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ);
- для установления рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта на лечение октреотидом.
Режим дозирования
Препарат вводится в/в болюсно в дозе 111 MБк для планарной сцинтиграфии и 222 MБк для ОФЭКТ.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Октреотид, 111In:
Органы | Поглощенная доза мГр/МБк |
Надпочечники | 7.58×10-5 |
Мочевой пузырь | 1.4×10-3 |
Скелет | 5.6×10-5 |
Головной мозг | 1.00×10-5 |
Молочная железа | 1.21×10-5 |
Желчный пузырь | 1.07×10-4 |
Желудок | 1.2×10-4 |
Тонкий кишечник | 4.6×10-4 |
Верхний отдел толстого кишечника | 3.3×10-4 |
Нижний отдел толстого кишечника | 4×10-4 |
Сердце | 2.6×10-3 |
Почки | 8.1×10-4 |
Печень | 7×10-5 |
Легкие | 2.4×10-5 |
Мышцы | 5.18×10-5 |
Яичники | 2.1×10-4 |
Семенники | 7×10-5 |
Поджелудочная железа | 7.78×10-5 |
Красный костный мозг | 6×10-5 |
Кожа | 2.03×10-5 |
Селезенка | 7.54×10-5 |
Вилочковая железа | 1.63×10-5 |
Щитовидная железа | 1.38×10-5 |
Матка | 2.73×10-4 |
Эффективная эквивалентная доза | 1.9×10-1 мЗв/МБк |
Правила приготовления препарата Октреотид, 111In
Поместить флакон с лиофилизатом в защитный свинцовый цилиндр, протереть резиновую пробку тампоном, смоченным спиртом и высушить в асептических условиях, перенести 1 мл раствора Индия-111 хлорида с помощью иглы и шприца, находящегося в пенале с лиофилизатом, во флакон с лиофилизатом. Легко встряхивать флакон до тех пор, пока весь лиофилизат не растворится. Инкубировать полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре (не выше 25°С). После этого раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать механический включений.
Полученный раствор рассчитан на 1 пациента и должен быть использован в течение 6 ч после приготовления.
Побочное действие
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости использования препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на срок не менее 48 ч.
Особые указания
Не следует использовать препарат совместно с синтетическими аналогами соматостатина.
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии со следующими нормативными документами: "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99), "Нормы радиационной безопасности" (НРБ-99), СанПин 2. 61. 1281-3, МУ 2. 6.1. 1892–04.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Октреотид, 111In
Флакон с лиофилизатом в упаковке следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Октреотид, 111In
Готовый раствор хранят при температуре не выше 25°С. Готовый препарат годен к употреблению не более 6 ч. Не использовать по истечении срока годности.
Условия реализации
Контакты для обращений
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
121357 Москва, |
X