Оку-Оку® (Ocu-Ocu)
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 15 до 25 °С
Активные вещества
- дифенгидрамин (diphenhydramine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- цинка сульфат (zinc sulfate) BP Британская Фармакопея
- нафазолин (naphazoline) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат
|
Оку-Оку® |
Капли глазные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробками-капельницами
рег. №: П N013927/01
от 27.01.09
- Бессрочно
Дата переоформления: 06.05.24
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Оку-Оку®
Капли глазные в виде прозрачной, голубой жидкости.
| 1 мл | |
| дифенгидрамина гидрохлорид | 1 мг |
| нафазолина гидрохлорид | 1 мг |
| цинка сульфат | 1 мг |
Вспомогательные вещества: натрия цитрат - 14 мг, лимонная кислота - 0.6 мг, бензалкония хлорид - 0.1 мг, метилтиониния хлорид (краситель синий метиленовый) - 0.03 мг, натрия хлорид - 4.5 мг, гипромеллоза 4000 - 0.25 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до pH 6.2-6.8, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с пробками-капельницами - пачки картонные.
10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с пробками-капельницами - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для местного применения. Оказывает противоаллергическое, сосудосуживающее, противомикробное и противовоспалительное действие.
Дифенгидрамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Уменьшает проницаемость капилляров и предотвращает отек тканей.
Нафазолин - симпатомиметик. Оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие. Уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек.
Цинка сульфат оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Оку-Оку®
Хронический неспецифический, аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; ангулярный конъюнктивит; симптомы раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).
| Код МКБ-10 | Показание |
| H10.1 | Острый атопический (аллергический) конъюнктивит |
| H10.2 | Другие острые конъюнктивиты |
| H10.4 | Хронический конъюнктивит |
| H10.5 | Блефароконъюнктивит |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Местные реакции: легкое жжение, аллергические реакции; реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаза; парез аккомодации.
Системные реакции: тахикардия, повышение АД, тошнота, головная боль, фотосенсибилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации движений, головокружение.
Противопоказания к применению
Закрытоугольная глаукома; синдром "сухого глаза"; феохромоцитома; сахарный диабет; гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, эпилепсия, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз; беременность; период лактации; детский возраст (до 2 лет); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Особые указания
Во избежание загрязнения раствора, хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 10-15 мин. после инстилляции возможно снижение остроты зрения).
Если в течение 72 ч. после применения не наблюдается уменьшения симптомов, следует прекратить применение лекарственного средства.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение с лекарственными средствами, стимулирующими ЦНС - взаимное уменьшение эффектов.
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств.
Цинка сульфат фармацевтически не совместим с солями золота, цинка, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочно-реагирующими веществами.
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема.
В результате совместного применения бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО с адреномиметиками , происходит усиление действия последних.
Адрес производителя
| ВИПС-МЕД , ООО | Россия | 141195, Московская обл., г.о. Фрязино, г. Фрязино, ул. 60 лет СССР, д. 3 |
X
