Олететрин (Oletetrin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Активные вещества
- тетрациклин (tetracycline) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
- олеандомицин (oleandomycin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Олететрин |
Таблетки, покрытые оболочкой, 125 тыс.ЕД (42 тыс.ЕД+83 тыс.ЕД): 10 шт.
рег. №: ЛС-001004
от 31.08.10
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Олететрин
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
олеандомицина фосфат | 42 тыс.ЕД |
тетрациклин | 83 тыс.ЕД |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик.
Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Олеандомицин определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и другим антибиотикам.
К преимуществам препарата относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Показания активных веществ препарата Олететрин
Пневмония; фарингит; тонзиллит; синусит; бронхоэктатическая болезнь; средний отит; бронхит; холецистит; пиелонефрит; цистит; эндометрит; простатит; рожистое воспаление; гнойный менингит; инфекции мочеполовых органов; гонорея; туляремия; бруцеллез; гнойные инфекции кожи и мягких тканей; остеомиелит и другие заболевания, вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь, взрослым - по 0.25 г 4 раза/сут; максимальная суточная доза - 2 г. Детям старше 8 лет - 20-30 мг/кг 4 раза/сут.
В/м, взрослым - 0.2-0.3 г. Детям старше 8 лет - 10-20 мг/кг.
Побочное действие
Системные реакции: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия), фотосенсибилизация.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны лабораторных показателей: повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия.
Прочие: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К.
Противопоказания к применению
Беременность; период лактации (грудного вскармливания); печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст до 8 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.
Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие Ca2+, Al3+ и/или Mg2+, Fe (антациды, препараты Fe, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Уменьшается эффективность оральных контрацептивов и увеличивается риск развития маточных кровотечений.
Снижается эффективность бактерицидных лекарственных средств.
Увеличивается нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном применении с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
Адрес производителя
БИОСИНТЕЗ , ПАО | Россия | 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4 |
X