СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Перхлозон® (Perchlozon) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Перхлозон®
💊 Состав препарата Перхлозон®
✅ Применение препарата Перхлозон®
📅 Условия хранения Перхлозон®
⏳ Срок годности Перхлозон®

Описание лекарственного препарата Перхлозон® (Perchlozon)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2024.06.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J04AK (Другие противотуберкулезные препараты)

Лекарственные формы


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Перхлозон®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002816)-(РГ-RU) от 20.07.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-001899
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002816)-(РГ-RU) от 20.07.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-001899

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Перхлозон®


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до темно-желтого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с гравировкой "PHZ" с одной стороны; на поперечном разрезе таблетка от светло-желтого до желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета.

1 таб.
тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат200 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 5 мг, кросповидон (коллидон CL) - 17.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, коллидон 25) - 6.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 58.35 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза Е5 (гидроксипропилметилцеллюлоза 5) - 0.35 мг, гипромеллоза Е15 (гидроксипропилметилцеллюлоза 15) - 6 мг, краситель железа оксид желтый - 0.4 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 1.25 мг, тальк - 1 мг, пропиленгликоль - 0.5 мг, титана диоксид - 0.5 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до темно-желтого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с гравировкой "PHZ" с одной стороны; на поперечном разрезе таблетка от светло-желтого до желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета.

1 таб.
тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат400 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1 мг, кросповидон (коллидон CL) - 35 мг, магния стеарат - 5 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, коллидон 25) - 13.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 116.7 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза Е5 (гидроксипропилметилцеллюлоза 5) - 0.7 мг, гипромеллоза Е15 (гидроксипропилметилцеллюлоза 15) - 12 мг, краситель железа оксид желтый - 0.8 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 2.5 мг, тальк - 2 мг, пропиленгликоль - 1 мг, титана диоксид - 1 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противотуберкулезный препарат

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство. Механизм действия не установлен. Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis. Обладает выраженным ингибирующим действием на жизнеспособность микобактерий туберкулеза, в том числе устойчивых к другим противотуберкулезным препаратам.

Перхлозон - малотоксичное вещество, не вызывает существенных структурно-функциональных нарушений жизненно важных органов и систем, а также раздражающего действия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

Механизм действия окончательно не установлен, изучение продолжается.

Фармакокинетика

После приема внутрь Перхлозон быстро всасывается в желудочно-кишечном гранте. Время достижения максимальной концентрации в крови (ТCmax) 1.5-3 часа. После однократного приема внутрь в дозах 400 мг, 800 мг, 1200 мг и 1600 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) составляет 2.61±0.34 мкг/мл, 5.07±0.69 мкг/мл, 5.42±0.65 мкг/мл и 8.17±1.91 мкг/мл соответственно.

Период полувыведения составляет 12-27 часов. Время установления стационарной концентрации (Css) активного вещества в крови при продолжительном применении - 14 дней. Концентрация активного вещества в крови при курсовом приеме препарата (1 раз в сутки), измеренная за 15 минут до приема очередной дозы составляет 23,4 мкг на 1 мл плазмы крови.

Пути метаболизма активного вещества не установлены, изучение продолжается.

Показания препарата Перхлозон®

  • туберкулез легких, в т.ч. с множественной лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Внутрь, после приема пищи 1 раз в сутки.

Препарат назначают взрослым из расчета 9,5-12,5 мг/кг/сутки: при массе тела менее 50 кг - 400-600 мг/сутки; с массой тела 50-80 кг - 800-1000 мг/сутки; с массой тела более 80 кг - не более 1200 мг/сутки.

Продолжительность терапии до 3 месяцев.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, сонливость, потеря сознания, нейропсихические реакции (агрессия, депрессия).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления.

Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, повышение активности "печеночных" трансаминаз, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, гиперемия кожи, токсико-аллергические реакции, ангионевротический отек.

Прочие: бронхоспазм. лихорадка, эозинофилия. ощущение жара.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к активному веществу или к любым компонентам препарата;
  • нарушение функции печени и/или почек (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью

Пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано при нарушениях функций печени (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при нарушениях функции почек (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена).

Применение у детей

Противопоказано детям до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Применение с осторожностью для лиц пожилого возраста.

Особые указания

При развитии аллергических реакций рекомендуется отменить препарат. Для купирования лихорадки не использовать метамизол натрия (анальгин). В случае развития других вышеперечисленных побочных реакций следует рассмотреть возможность снижения дозы до 400 мг/сутки или отмены препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не проводилось специального изучения влияния Перхлозона на способность управлять автомобилем и работать с техникой. Такие побочные эффекты препарата, как головокружение, слабость, сонливость могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Во время лечения Перхлозоном не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Данные об острой передозировке при приеме Перхлозона у людей отсутствуют.

Лечение: специфический антидот неизвестен. При передозировке следует проводить общую поддерживающую терапию с контролем основных физиологических показателей.

Рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами изучено недостаточно.

При одновременном применении Перхлозона с другими противотуберкулезными препаратами (изониазидом, амикацином, рифабутином, рифампицином) отмечается усиление активности в отношении микобактерий туберкулеза, при этом необходимо учитывать возможность взаимного потенцирования побочных эффектов.

Условия хранения препарата Перхлозон®

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Перхлозон®

Срок годности - 2 года.

Условия реализации

По рецепту.

Адрес производителя

ФАРМАСИНТЕЗ , АО Россия г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль