Перхлозон® (Perchlozon) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Перхлозон® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002816)-(РГ-RU)
от 20.07.23
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-001899
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002816)-(РГ-RU)
от 20.07.23
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-001899
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Перхлозон®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до темно-желтого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с гравировкой "PHZ" с одной стороны; на поперечном разрезе таблетка от светло-желтого до желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета.
1 таб. | |
тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат | 200 мг |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 5 мг, кросповидон (коллидон CL) - 17.5 мг, магния стеарат - 2.5 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, коллидон 25) - 6.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 58.35 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза Е5 (гидроксипропилметилцеллюлоза 5) - 0.35 мг, гипромеллоза Е15 (гидроксипропилметилцеллюлоза 15) - 6 мг, краситель железа оксид желтый - 0.4 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 1.25 мг, тальк - 1 мг, пропиленгликоль - 0.5 мг, титана диоксид - 0.5 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до темно-желтого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с гравировкой "PHZ" с одной стороны; на поперечном разрезе таблетка от светло-желтого до желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета.
1 таб. | |
тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат | 400 мг |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1 мг, кросповидон (коллидон CL) - 35 мг, магния стеарат - 5 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, коллидон 25) - 13.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 116.7 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза Е5 (гидроксипропилметилцеллюлоза 5) - 0.7 мг, гипромеллоза Е15 (гидроксипропилметилцеллюлоза 15) - 12 мг, краситель железа оксид желтый - 0.8 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 2.5 мг, тальк - 2 мг, пропиленгликоль - 1 мг, титана диоксид - 1 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противотуберкулезное средство. Механизм действия не установлен. Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis. Обладает выраженным ингибирующим действием на жизнеспособность микобактерий туберкулеза, в том числе устойчивых к другим противотуберкулезным препаратам.
Перхлозон - малотоксичное вещество, не вызывает существенных структурно-функциональных нарушений жизненно важных органов и систем, а также раздражающего действия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.
Механизм действия окончательно не установлен, изучение продолжается.
Фармакокинетика
После приема внутрь Перхлозон быстро всасывается в желудочно-кишечном гранте. Время достижения максимальной концентрации в крови (ТCmax) 1.5-3 часа. После однократного приема внутрь в дозах 400 мг, 800 мг, 1200 мг и 1600 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) составляет 2.61±0.34 мкг/мл, 5.07±0.69 мкг/мл, 5.42±0.65 мкг/мл и 8.17±1.91 мкг/мл соответственно.
Период полувыведения составляет 12-27 часов. Время установления стационарной концентрации (Css) активного вещества в крови при продолжительном применении - 14 дней. Концентрация активного вещества в крови при курсовом приеме препарата (1 раз в сутки), измеренная за 15 минут до приема очередной дозы составляет 23,4 мкг на 1 мл плазмы крови.
Пути метаболизма активного вещества не установлены, изучение продолжается.
Показания препарата Перхлозон®
- туберкулез легких, в т.ч. с множественной лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis (в составе комбинированной терапии).
Код МКБ-10 | Показание |
A15 | Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь, после приема пищи 1 раз в сутки.
Препарат назначают взрослым из расчета 9,5-12,5 мг/кг/сутки: при массе тела менее 50 кг - 400-600 мг/сутки; с массой тела 50-80 кг - 800-1000 мг/сутки; с массой тела более 80 кг - не более 1200 мг/сутки.
Продолжительность терапии до 3 месяцев.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, сонливость, потеря сознания, нейропсихические реакции (агрессия, депрессия).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, повышение активности "печеночных" трансаминаз, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: зуд, сыпь, гиперемия кожи, токсико-аллергические реакции, ангионевротический отек.
Прочие: бронхоспазм. лихорадка, эозинофилия. ощущение жара.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активному веществу или к любым компонентам препарата;
- нарушение функции печени и/или почек (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст (до 18 лет).
С осторожностью
Пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Противопоказано детям до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
При развитии аллергических реакций рекомендуется отменить препарат. Для купирования лихорадки не использовать метамизол натрия (анальгин). В случае развития других вышеперечисленных побочных реакций следует рассмотреть возможность снижения дозы до 400 мг/сутки или отмены препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не проводилось специального изучения влияния Перхлозона на способность управлять автомобилем и работать с техникой. Такие побочные эффекты препарата, как головокружение, слабость, сонливость могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Во время лечения Перхлозоном не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Данные об острой передозировке при приеме Перхлозона у людей отсутствуют.
Лечение: специфический антидот неизвестен. При передозировке следует проводить общую поддерживающую терапию с контролем основных физиологических показателей.
Рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами изучено недостаточно.
При одновременном применении Перхлозона с другими противотуберкулезными препаратами (изониазидом, амикацином, рифабутином, рифампицином) отмечается усиление активности в отношении микобактерий туберкулеза, при этом необходимо учитывать возможность взаимного потенцирования побочных эффектов.
Условия хранения препарата Перхлозон®
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Перхлозон®
Условия реализации
Адрес производителя
ФАРМАСИНТЕЗ , АО | Россия | г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184 |
X