Ингибитор холинэстеразы

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аксамон®		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
	Аксамон®		Таблетки 20 мг: 50 шт. рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата переоформления: 15.04.21	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Алзер®-Эйч		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007899 от 18.02.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007899 от 18.02.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Галантамин		Раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-005877 от 24.10.19 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-005877 от 24.10.19	ВИФИТЕХ (Россия)
	Ипидакрин-СЗ		Таблетки 20 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001064)-(РГ-RU ) от 25.07.22 Дата переоформления: 13.09.23	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Нейромидин®		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата переоформления: 08.07.19 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата переоформления: 08.07.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Произведено: СОФАРМА (Болгария) или ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Выпускающий контроль качества: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) или СОФАРМА (Болгария)
	Нейромидин®		Таблетки 20 мг: 50 шт. рег. №: П N014238/01 от 16.03.11 Дата переоформления: 28.08.23	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
	Экселон®		Раствор для приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором рег. №: П N012952/01 от 14.11.11 Дата переоформления: 21.07.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)