СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Фотолон (Photolon) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Фотолон
✅ Применение препарата Фотолон

Описание активных компонентов препарата Фотолон (Photolon)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2010.04.03

Владелец регистрационного удостоверения:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, АО (Республика Беларусь)
Код ATX: L01XD (Сенсибилизирующие препараты, используемые для фотодинамической/лучевой терапии)

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Фотолон
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фотолон


Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде сухой пористой массы зеленовато-черного цвета, допускается фиолетовый оттенок.

1 фл.
тринатриевая соль хлорина Е6 (фотолон)25 мг

25 мг - флаконы (1) - пачки картонные.
25 мг - флаконы (40) - коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат
Фармако-терапевтическая группа: Фотосенсибилизирующее средство

Фармакологическое действие

Активное вещество - хлорин Е6 - избирательно накапливается в злокачественных опухолях и при локальном воздействии света с длиной волны 660-670 нм обеспечивает фотосенсибилизирующий эффект, приводящий к повреждению опухолевой ткани.

Фармакокинетика

После в/в введения Фотолона время достижения Cmax - 3 ч, затем концентрация медленно снижается; через 24 ч в крови обнаруживаются следовые количества препарата.

Избирательно накапливается в опухолевой ткани, хорошо проникает через тканевые и клеточные барьеры; обнаруживается в тимусе, коже, костном мозге, селезенке, яичниках, надпочечниках, сердце, поджелудочной железе, желудке, почках, печени, легких.

Показания активных веществ препарата Фотолон

Фотодинамическая терапия злокачественных новообразований: рак кожи (плоскоклеточный и базально-клеточный); меланома; рак молочной железы и их внутрикожные метастазы; рак слизистых оболочек (вульвы, пищевода, прямой кишки).

Диагностика злокачественных новообразований спектрофлуоресцентным методом.

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
C15 Злокачественное новообразование пищевода
C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
C43 Злокачественная меланома кожи
C44 Другие злокачественные образования кожи
C50 Злокачественное новообразование молочной железы
C51 Злокачественное новообразование вульвы
Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/в капельно в дозе 2.5-3 мг/кг. Рассчитанную дозу растворяют в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводят в течение 30 мин. Через 3-4 ч после введения препарата проводят сеанс локального облучения опухоли в дозе не менее 300 Дж/см2 за сеанс с помощью лазерных аппаратов, генерирующих излучение с длиной волны 660-670 нм.

Побочное действие

Повышение температуры тела и боли в зоне облучения (купируются анальгезирующими лекарственными средствами), повышение АД у больных с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

При введении в терапевтических дозах обладает слабовыраженной системной фототоксичностью. В первую неделю после введения препарата при нарушении светового режима у больных может развиваться гиперемия и отек открытых поверхностей тела (без пигментации).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; выраженная почечная или печеночная недостаточность; заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации (хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия); беременность; период лактации; детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказания: беременность; период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание — выраженная печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание — выраженная почечная недостаточность.

Применение у детей

Противопоказание — детский возраст.

Особые указания

В период лечения необходимо избегать солнечного и УФ-излучения. Пациент должен быть проинструктирован о необходимости строгого соблюдения светового режима (исключается воздействие прямого солнечного света, просмотр телевизора и т.д.).

Введение препарата следует проводить в затемненном помещении.

Начиная с первого дня применения Фотолона, открытые поверхности тела следует обрабатывать фотозащитным кремом.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется использование местноанестезирующих лекарственных средств (инфильтрационная анестезия).

Адрес производителя

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ , РУП Республика Беларусь 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль