Фотолон (Photolon) ОПИСАНИЕ
Противопоказан при беременности
Противопоказан при кормлении грудью
Противопоказан при нарушениях функции печени
Противопоказан при нарушениях функции почек
Противопоказан для детей
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Фотолон |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг: бут. 1 или 56 шт.
рег. №: П N015948/01
от 02.12.09
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фотолон
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде сухой пористой массы зеленовато-черного цвета, допускается фиолетовый оттенок.
| 1 бут. | |
| тринатриевая соль хлорина Е6 (фотолон) | 50 мг |
50 мг - бутылки для кровезаменителей (1) - пачки картонные.
50 мг - бутылки для кровезаменителей (56) - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После в/в введения Фотолона время достижения Cmax - 3 ч, затем концентрация медленно снижается; через 24 ч в крови обнаруживаются следовые количества препарата.
Избирательно накапливается в опухолевой ткани, хорошо проникает через тканевые и клеточные барьеры; обнаруживается в тимусе, коже, костном мозге, селезенке, яичниках, надпочечниках, сердце, поджелудочной железе, желудке, почках, печени, легких.
Показания активных веществ препарата Фотолон
Фотодинамическая терапия злокачественных новообразований: рак кожи (плоскоклеточный и базально-клеточный); меланома; рак молочной железы и их внутрикожные метастазы; рак слизистых оболочек (вульвы, пищевода, прямой кишки).
Диагностика злокачественных новообразований спектрофлуоресцентным методом.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Повышение температуры тела и боли в зоне облучения (купируются анальгезирующими лекарственными средствами), повышение АД у больных с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
При введении в терапевтических дозах обладает слабовыраженной системной фототоксичностью. В первую неделю после введения препарата при нарушении светового режима у больных может развиваться гиперемия и отек открытых поверхностей тела (без пигментации).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; выраженная почечная или печеночная недостаточность; заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации (хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия); беременность; период лактации; детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказания: беременность; период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
В период лечения необходимо избегать солнечного и УФ-излучения. Пациент должен быть проинструктирован о необходимости строгого соблюдения светового режима (исключается воздействие прямого солнечного света, просмотр телевизора и т.д.).
Введение препарата следует проводить в затемненном помещении.
Начиная с первого дня применения Фотолона, открытые поверхности тела следует обрабатывать фотозащитным кремом.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
| БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ , РУП | Республика Беларусь | 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30 |
X
