Полиоксидин (Polyoxidin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Активные вещества
- калия йодид (potassium iodide) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
- натрия хлорид (sodium chloride) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
- макрогол (macrogol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Полиоксидин |
Раствор для инфузий 1.5 г/100 мл: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: Р N002280/01
от 08.10.08
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Полиоксидин
Раствор для инфузий | 1 л |
макрогол (полиэтиленгликоль 20 000) | 15 г |
калия йодид | 500 мг |
натрия хлорид | 9 г |
200 мл - бутылки (24) - ящики картонные.
400 мл - бутылки (12) - ящики картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, оказывает плазмозамещающее, антиагрегантное, противошоковое действие. Восполняет ОЦК.
Благодаря способности коллоидной основы удерживать жидкость в сосудистом русле, после инфузии возрастает объем циркулирующей крови, а вследствие этого, - и сердечный выброс. Уменьшает вязкость крови за счет уменьшения вязкости плазмы и вызываемой препаратом гемодилюции. Оказывает дезагрегирующее действие на форменные элементы крови. Восстанавливает периферическое кровообращение, улучшает транспорт кислорода к тканям, за счет чего уменьшается тканевая гипоксия, происходит коррекция кислотно-основного состояния.
Фармакокинетика
В течение 5 дней 95% выводится с мочой, около 5% - через ЖКТ.
Показания активных веществ препарата Полиоксидин
Код МКБ-10 | Показание |
E86 | Уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия) |
R57.1 | Гиповолемический шок |
R58 | Кровотечение, не классифицированное в других рубриках |
T79.4 | Травматический шок |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Режим дозирования индивидуальный, зависит от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Прочие: аллергические реакции, гипертермия.
Противопоказания к применению
Черепно-мозговая травма; внутричерепная гипертензия; артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность II-III степени, повышенная чувствительность к данной комбинации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и в период лактации специально не исследовалось, поэтому безопасность его применения у таких больных не установлена.
Особые указания
После переливания необходимо контролировать АД, гематокрит, гемоглобин, общий анализ крови, анализ мочи, состояние свертывающей системы крови.
Переливание не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, введение кардиотонических, вазоконстрикторных лекарственных средств и ГКС).
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
КРАСФАРМА , ПАО | Россия | 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2 |
X