Посиформин™ (Posiformin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Посиформин™ |
Мазь глазная 2%: туба 5 г
рег. №: ЛП-008695
от 09.12.22
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Посиформин™
Мазь глазная однородная, суспензионная, от желтого до серо-желтого цвета.
1 г | |
биброкатол | 20 мг |
Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий - 666.4 мг, парафин жидкий - 245 мг, ланолин безводный - 68.6 мг.
5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Биброкатол представляет собой фенольное производное тетрабромпирокатехина и висмута гидроксида, обладающее антисептическими и вяжущими свойствами, а также способностью ингибировать секрецию слизистых оболочек и ран. На слизистой оболочке и раневой поверхности биброкатол вызывает осаждение белков и стягивание поверхностных слоев тканей. Это приводит к образованию защитного слоя, который предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреции.
Фармакокинетика
Биброкатол почти не растворим в воде и поэтому практически не проникает в ткани глаза и внутриглазную жидкость. Применение биброкатола в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран наружных оболочек глаза. После местного офтальмологического применения значимой системной абсорбции биброкатола не происходит.
Показания активных веществ препарата Посиформин™
Неспецифические раздражения наружных покровов глаза неинфекционного генеза; хроническое воспаление края век (хронический блефарит); свежие неинфицированные раны роговицы.
Код МКБ-10 | Показание |
H01.0 | Блефарит |
H01.1 | Неинфекционные дерматозы век |
H16.0 | Язва роговицы |
H16.1 | Другие поверхностные кератиты без конъюнктивита |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Местно. Закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженное веко 3-5 раз/сут до исчезновения симптомов, не более 14 дней. Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов разного возраста.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; раздражение глаз (зуд, гиперемия или отек глаз, боль в глазах, отек лица, приливы крови к лицу).
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
Во время курса лечения не следует пользоваться контактными линзами.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Сразу после применения из-за жирной консистенции возможно кратковременное снижение остроты зрения, что может влиять на скорость реакции во время управления автотранспортом или работы с механизмами.
Адрес производителя
URSAPHARM Arzneimittel , GmbH | Германия | 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany |
URSAPHARM Arzneimittel , GmbH & Co. KG | Германия | 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany |
X