Превимис (Previmis)
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Превимис |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 240 мг
рег. №: ЛП-(000856)-(РГ-RU)
от 01.06.22
- Отмена гос. регистрации
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 480 мг
рег. №: ЛП-(000856)-(РГ-RU)
от 01.06.22
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Превимис
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Летермовир | 240 мг |
7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Летермовир | 480 мг |
7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, препятствует размножению цитомегаловируса (ЦМВ) в организме.
На фоне ослабления иммунной системы вследствие пересадки костного мозга повышается риск развития инфекций, вызванных ЦМВ.
Показания активных веществ препарата Превимис
Для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусом (ЦМВ) после недавно перенесенной пересадки костного мозга у взрослых старше 18 лет.
Код МКБ-10 | Показание |
B25.9 | Цитомегаловирусная болезнь неуточненная |
Z29.8 | Другие уточненные профилактические меры |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Для приема внутрь.
Рекомендуемая доза - 480 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота; нечасто - снижение аппетита, изменения вкуса, боль в желудке, повышение уровня ферментов печени по данным анализов крови.
Аллергические реакции: нечасто - свистящие хрипы, затруднение дыхания, сыпь или крапивница, зуд, отек
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение.
Прочие: нечасто - мышечные спазмы, повышение уровня креатинина по данным анализов крови, утомляемость, отеки кистей рук или ног.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к летермовиру, прием пимозида, эрготамина и дигидроэрготамина, препаратов, содержащих зверобой продырявленный; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания.
При применении летермовира в комбинации с циклоспорином противопоказано одновременное применение с дабигатраном, аторвастатином, симвастатином, розувастатином, питавастатином. .
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Необходим клинический контроль состояния пациента при одновременном применении летермовира с гиполипидемическими препаратами.
Необходимо контролировать состояние периферической крови при одновременном приеме с летермовиром циклоспорина, такролимуса, сиролимуса, вориконазола.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Летермовир может незначительно влиять на способность управлять транспортными средствами и использовать механизмы. В некоторых случаях летермовир вызывал чувство сильной усталости и головокружение. В таких случаях пациентам не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами, пока эта реакция не исчезнет.
Лекарственное взаимодействие
Летермовир может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, другие препараты могут повлиять на действие летермовира.
При необходимости одновременного применения может потребоваться замена следующих препаратов или изменение их дозы: алфентанил, фентанил; хинидин; циклоспорин, такролимус, сиролимус; вориконазол; статины, такие как аторвастатин, флувастатин, розувастатин, симвастатин, правастатин, питавастатин; глибурид, репаглинид; карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин; дабигатран, варфарин; мидазолам; амиодарон; гормональные контрацептивы для приема внутрь; омепразол, пантопразол; нафциллин; рифабутин, рифампицин; тиоридазин; бозентан; эфавиренз, этравирин, невирапин, лопинавир, ритонавир; модафинил.
Адрес производителя
MSD INTERNATIONAL , GmbH | Ирландия | Ballydine, Kilsheelan, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland |
MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) | Ирландия | Ballydine, Kilsheelan, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland |
X