СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Репарэф (Reparaef)

💊 Состав препарата Репарэф
✅ Применение препарата Репарэф

Описание активных компонентов препарата Репарэф (Reparaef)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2019.10.16

Владелец регистрационного удостоверения:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, АО (Республика Беларусь)
Код ATX: D02AX (Дерматопротекторы другие)

Лекарственная форма


Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Репарэф
Мазь: тубы или банки по 15 г, 25 или 30 г, банка 500 г
рег. №: П N014907/01 от 16.03.10 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Репарэф


Мазь1 г
комплекс этиловых эфиров полиненасыщенных жирных омега-кислот (биен)100 мг
гидроксиметилхиноксалиндиоксид (диоксидин)5 мг

15 г - тубы (1) - пачки картонные.
500 г - банки.
15 г - банки (1) - пачки картонные.
25 г - банки (1) - пачки картонные.
30 г - банки (1) - пачки картонные.
30 г - тубы (1) - пачки картонные.
25 г - тубы (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Ранозаживляющее средство, стимулирует регенерацию тканей. Действующим началом является биен-комплекс этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, стабилизированный альфа-токоферола ацетатом (витамин E). В состав биена входят эссенциальные жирные кислоты - арахидоновая (предшественник простагландинов и лейкотриенов), олеиновая, линолевая и линоленовая (витамин F), являющиеся важнейшими компонентами биологических мембран. Гидроксиметилхиноксалиндиоксид обладает широким спектром противомикробного действия. Применение у больных с эрозивно-язвенными поражениями слизистой оболочки полости рта способствует уменьшению болевого синдрома, снижению воспалительных явлений, уменьшению эритемы.

Фармакокинетика

Практически не всасывается через неповрежденную кожу и слизистые оболочки и не попадает в системный кровоток. Через поврежденную кожу и слизистую оболочку всасывается в незначительных количествах.

Показания активных веществ препарата Репарэф

Гнойные раны, ожоги различной этиологии и локализации, пролежни, трофические язвы.

В составе комплексной терапии: эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта‚ (травматическое изъязвление, плоский лишай слизистой оболочки полости рта (эрозивно-язвенная форма), рецидивирующий простой герпес губы, рецидивирующий герпетический кератит на этапе пролиферации, рецидивирующий афтозный стоматит, многоформная экссудативная эритема (проявления со стороны слизистой оболочки рта).

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит
K12 Стоматит и родственные поражения
L89 Декубитальная язва и область давления
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для местного и наружного применения. В зависимости от состояния и площади поврежденного участка аппликацию повторяют 1-2 раза в сутки в течение 4-5 дней.

Побочное действие

Местные реакции: ощущение легкого жжения, зуд в месте аппликации, при длительном применении - развитие околораневого дерматита.

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение противопоказано при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью при хронической почечной недостаточности.

Применение у детей

Применение противопоказано в детском возрасте до 18 лет.

Адрес производителя

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ , РУП Республика Беларусь 220007, г. Минск пер. Фабрициуса 3/11 Республика Беларусь, Республика Беларусь г. Минск ул. Фабрициуса д. 30

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль