Рингер (Ringer)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Рингер |
Раствор для инфузий: контейнеры 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл, 250 мл, 300 мл, 350 мл, 400 мл, 450 мл, 500 мл, 750 мл, 800 мл или 1000 мл
рег. №: ЛП-(002899)-(РГ-RU)
от 31.07.23
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: Р N000078/01
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Рингер
Раствор для инфузий в виде бесцветной, прозрачной жидкости.
1 л | |
натрия хлорид | 8.6 г |
калия хлорид | 0.3 г |
кальция хлорида гексагидрат (в пересчете на кальция хлорид) | 0.25 г |
Ионный состав: | |
натрий-ион | 147.2 ммоль |
калий-ион | 4 ммоль |
кальций-ион | 2.25 ммоль |
хлорид-ион | 155.7 ммоль |
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 л.
Теоретическая осмолярность: 309 мОсм/л.
50 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
100 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
150 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
200 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
250 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
300 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
350 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
400 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
450 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
500 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
750 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
800 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC (1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
1000 мл - контейнеры полимерные самоспадающиеся× с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC(1) - пакеты вторичные (1) - ящики картонные.
× для инфузионных растворов однократного применения.
Фармакологическое действие
Средство для регидратации и дезинтоксикации, восстанавливает водный и электролитный состав крови. При использовании в качестве средства восполнения ОЦК, из-за быстрого выхода из кровеносного русла в экстравазальное пространство, эффект сохраняется лишь в течение 30-40 мин (в связи с чем раствор пригоден только для кратковременного восполнения ОЦК).
Основной катион внеклеточной жидкости натрий участвует в контроле распределения воды, водного баланса, осмотического давления жидкостей организма. Также связывается с хлором и бикарбонатом в регуляции кислотно-щелочного баланса организма.
Основной катион внутриклеточной жидкости калий принимает участие в синтезе углеводов и синтезе белков, проведении нервного импульса и мышечного сокращения.
Кальций в ионизированной форме нужен для функционального механизма свертывания крови, нормальной функции сердца, регуляции нейромышечной возбудимости.
Основной внеклеточный анион хлор тесно связан с метаболизмом натрия, участвует в регуляции кислотно-щелочного баланса организма.
Фармакокинетика
Фармакокинетика ионов натрия и хлора такая же, как и у поступающих с пищей. Они распределяются во всех органах, тканях и межклеточных пространствах и выделяются с помощью клубочковой фильтрации почками. В канальцах происходит значительная реабсорбция ионов Na+ и Сl-, особенно в петле Генле и дистальных канальцах.
Ионы калия свободно фильтруются в клубочках, но почти полностью реабсорбируются в проксимальных канальцах (экскреция составляет около 100%). Почки обладают ограниченной способностью сохранять концентрацию К+. Поэтому, когда концентрация Na+ в дистальных канальцах высокая, потеря К+ может быть значительной и может развиться гипокалиемия. Это обуславливает наличие К+ в составе средства.
Гомеостаз ионов кальция хорошо контролируется при помощи гормонов и редко нуждается в клиническом вмешательстве с в/в инфузией раствора.
Средство в организме не метаболизируется, быстро выводится почками (80% в течение 4 ч, через 12-24 ч выводится полностью).
Показания активных веществ препарата Рингер
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
В/в капельно или струйно. Объем вводимой жидкости зависит от вида дегидратации, степени обезвоживания и массы тела пациента, причины возникновения шока.
Максимальный объем вводимого раствор - 3 л/сут.
Побочное действие
Возможно: нарушения электролитного баланса, гипергидратация, аллергические реакции, лихорадка (при быстром введении), местные реакции в месте введения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам средства; гипернатриемия, гиперхлоремия, гиперкальциемия, гиперкалиемия, ацидоз, хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA, отек легких, отек головного мозга, гиперкоагуляция, гиперволемия, тромбофлебит, метаболический алкалоз, тяжелая хроническая почечная недостаточность с олиго- и анурией, сопутствующая терапия ГКС.
С осторожностью: артериальная гипертензия; сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по NYHA), одновременный прием сердечных гликозидов, одновременное введение с препаратами крови из-за риска коагуляции, печеночная недостаточность; преэклампсия; периферические отеки различного генеза; гиперальдостеронизм и другие патологии, связанные с гипернатриемией или гиперкалиемией (почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, надпочечниковая недостаточность, острая дегидратация, экстенсивный распад тканей); заболевания и состояния, предрасполагающие к повышению концентрации витамина D (в т.ч. саркоидоз).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При длительной терапии необходимо определять лабораторные показатели совместно с оценкой состояния пациента для контроля водно-электролитного баланса и КЩР каждые 6 ч (в зависимости от скорости инфузии).
В случае быстрого введения большого объема раствора, необходимо контролировать кислотно-основное состояние и концентрацию электролитов. Снижение pH крови ведет к увеличению содержания К+ в сыворотке крови.
Применение данного средства может вызвать перегрузку объемом жидкости, застойные явления и отек легких. Риск развития дилюции обратно пропорционален концентрации электролитов, риск развития перегрузки объемом - прямо пропорционален.
В связи с содержанием ионов натрия данное средство применяют с осторожностью у пациентов с клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой натрия и отеками, а также получающим кортикостероиды или кортикотропин.
В связи с содержанием ионов калия данное средство применяют с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, гиперкалиемией, почечной недостаточностью и клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой калия.
В связи с высоким содержанием ионов хлора длительное применение средства не рекомендуется.
В связи с содержанием ионов кальция данное средство применяют с осторожностью у пациентов, принимающих сердечные гликозиды. Необходим контроль ЭКГ. Концентрация кальция в плазме крови не всегда коррелирует с концентрацией кальция в тканях.
Лекарственное взаимодействие
При комбинации с любыми другими препаратами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.
Одновременное применение с НПВС, андрогенами, анаболическими гормонами, эстрогенами, кортикотропином, минералокортикоидами, вазодилататорами или ганглиоблокаторами может увеличить задержку натрия в организме.
Одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II, такролимусом, циклоспорином и препаратами калия увеличивает риск развития гиперкалиемии.
Одновременное применение с тиазидными диуретиками или витамином D увеличивает риск развития гиперкальциемии.
В комбинации с сердечными гликозидами увеличивается вероятность токсических эффектов последних.
X