Рингер лактат Виафло (Ringer lactici Viaflo) инструкция по применению
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Рингер лактат Виафло |
Раствор для инфузий: контейнер 250 мл 30 шт.
рег. №: ЛС-001175
от 12.08.11
- Отмена гос. регистрации
|
Раствор для инфузий: контейнер 500 мл 20 шт.
рег. №: ЛС-001175
от 12.08.11
- Отмена гос. регистрации
|
||
Раствор для инфузий: контейнер1000 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001175
от 12.08.11
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Рингер лактат Виафло
Раствор для инфузий | 1 л |
натрия хлорид | 6 г |
калия хлорид | 400 мг |
кальция хлорида гексагидрат | 270 мг |
натрия лактат | 3.2 г |
250 мл - контейнеры пластиковые (30) Виафло - коробки картонные.
Раствор для инфузий | 1 л |
натрия хлорид | 6 г |
калия хлорид | 400 мг |
кальция хлорида гексагидрат | 270 мг |
натрия лактат | 3.2 г |
500 мл - контейнеры пластиковые (20) Виафло - коробки картонные.
Раствор для инфузий | 1 л |
натрия хлорид | 6 г |
калия хлорид | 400 мг |
кальция хлорида гексагидрат | 270 мг |
натрия лактат | 3.2 г |
1000 мл - контейнеры пластиковые (10) Виафло - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Регидратирующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Нормализует кислотно-основное состояние, восполняет дефицит объема циркулирующей крови, стабилизирует водный и электролитный состав крови. Раствор близок к изотоническому, осмолярность - примерно 278 мОсм/л.
Фармакологические свойства раствора обусловлены наличием лактата и других компонентов раствора (натрий, калий, кальций, хлорид), соответствующих уровню в плазме. Основной эффект препарата заключается в компенсации внеклеточного обмена интерстициальной и внутрисосудистой жидкости. Лактат метаболизируется в бикарбонат преимущественно в печени и способствует ощелачиванию плазмы.
Увеличение центрального венозного давления приводит к увеличению выработки натрийуретического пептида. Препарат вызывает снижение осмолярности крови и увеличение pH. При использовании раствора в качестве базового для разведения и транспорта веществ, вводимых парентерально, фармакологические свойства обусловлены этими веществами.
Показания препарата Рингер лактат Виафло
- гиповолемия;
- изотоническая дегидратация;
- метаболический ацидоз.
Код МКБ-10 | Показание |
E86 | Уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия) |
E87.2 | Ацидоз |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
В/в капельно.
Рекомендуемые дозы для взрослых от 500 мл до 3 л/сут (40 мл/кг/сут).
Для детей и новорожденных - от 20 мл до 100 мл/кг/сут.
Скорость инфузий для детей (обычно 5 мл/кг/ч) может варьировать в зависимости от возраста: 6-8 мл/кг/ч для новорожденных (до 28 дней), 4-6 мл/кг/ч - для детей старше 1 года, 2-4 мл/кг/ч - для детей школьного возраста. Для детей с ожогами средняя доза 3.4 мл/кг/% плошади ожога в первые сутки после ожога и 6.3 мл/кг/% площади ожога в течение 48 ч. При тяжелой черепно-мозговой травме у детей доза составляет 2850 мл/м2.
Скорость инфузий и общий объем могут быть увеличены при хирургическом вмешательстве.
Вскрытие упаковки
- Извлечь контейнер Виафло из полиамид-полипропиленового пластикового пакета непосредственно перед использованием.
- В течение минуты проверить контейнер на предмет течи, плотно сжимая контейнер, если обнаружена течь, контейнер следует выбросить, т.к. стерильность может быть нарушена.
- Проверить раствор на прозрачность и отсутствие включений. Контейнер следует выбросить, если нарушена прозрачность или имеются включения.
Подготовка к использованию
Для подготовки и введения раствора использовать стерильные материалы.
- Подвесить контейнер за петлю.
- Удалить пластиковый предохранитель с выходного порта, расположенного в дне контейнера. Одной рукой взяться за маленькое крылышко на горловине выходного порта. Другой рукой взяться за большое крылышко на крышке и перекрутить. Крышка откроется.
- При постановке системы следует придерживаться правил асептики.
- Установить систему в соответствии с указаниями по присоединению, заполнению системы и введению раствора, которые содержатся в инструкции ксистеме.
Добавление в раствор других препаратов
Добавленные препараты могут оказаться несовместимыми с раствором.
Для добавления перед введением необходимо:
1.. Продезинфицировать область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов).
- Используя шприц 19-22 размера, сделать прокол в этой области и ввести препарат.
- Тщательно перемешать препарат с раствором. Для препаратов с высокой плотностью (например, калия хлорид) аккуратно ввести препарат через шприц, удерживая контейнер таким образом, чтобы порт для ввода препаратов находился сверху (кверху дном), после чего перемешать.
Контейнеры, в которые добавлены препараты, не хранить.
Для добавления перед введением необходимо:
- Перевести зажим системы, регулирующий подачу раствора в положение "Закрыто".
- Продезинфицировать область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов).
- Используя шприц 19-22 размера, сделать прокол в этой области и ввести препарат.
- Снять контейнер со штатива и/или перевернуть его кверху дном.
- В этом положении аккуратно удалить воздух из обоих портов.
- Тщательно перемешать препарат с раствором.
- Вернуть контейнер в рабочее положение, перевести зажим системы, в положение "Открыто" и продолжить введение.
Побочное действие
Тромбофлебит, гиперволемия, гипергидратация, гиперхлоремия, тревожность, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- гиперволемия;
- гипертоническая гипергидратация;
- гиперкалиемия;
- гипернатриемия;
- артериальная гипертензия;
- сердечная и/или почечная недостаточность;
- гиперхлоремия;
- алкалоз;
- печеночная недостаточность (снижение образования гидрокарбоната из лактата);
- гиперлактацидемия;
- повышенная чувствительность.
С осторожностью: дыхательная недостаточность, острая дегидратация, одновременное лечение глюкокортикостероидами, заболевания, связанные с повышением уровня витамина D (например, саркоидоз).
Применение при беременности и кормлении грудью
Раствор можно применять при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Для детей и новорожденных - от 20 мл до 100 мл/кг/сут.
Скорость инфузий для детей (обычно 5 мл/кг/ч) может варьировать в зависимости от возраста: 6-8 мл/кг/ч для новорожденных (до 28 дней), 4-6 мл/кг/ч - для детей старше 1 года, 2-4 мл/кг/ч - для детей школьного возраста. Для детей с ожогами средняя доза 3.4 мл/кг/% плошади ожога в первые сутки после ожога и 6.3 мл/кг/% площади ожога в течение 48 ч. При тяжелой черепно-мозговой травме у детей доза составляет 2850 мл/м2.
Особые указания
Необходимо проводить регулярной контроль электролитов, рН, рСО2, объема циркулирующей крови. Раствор можно использовать только в том случае, если он прозрачен, без видимых включений, и его упаковка не нарушена.
Использовать непосредственно после присоединения инфузионной системы к пакету с раствором. Нельзя использовать последовательно соединенные пакеты, т.к. это может привести к воздушной эмболии вследствие засасывания воздуха, оставшегося в первом пакете, которое может произойти до того, как поступит раствор из следующего пакета.
Раствор следует вводить через стерильную систему с соблюдением правил асептики. Во избежание попадания воздуха в систему ее следует заполнить раствором.
Добавлять другие препараты в раствор можно до или во время инфузии путем инъекции в специально предназначенную для этого область контейнера (пакета).
При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до вливания. Необходимо тщательное асептическое перемешивание всех добавляемых в раствор препаратов. Раствор, содержащий добавленные препараты, не хранить, полученный раствор следует ввести сразу после приготовления.
Использование других препаратов или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. В случае развития нежелательных реакций, необходимо немедленно прекратить введение раствора.
Комплект нужно выбрасывать после однократного использования. Следует выбрасывать любой начатый комплект.
Не присоединять частично использованные контейнеры (независимо от количества оставшегося в нем раствора).
До начала использования не следует извлекать контейнер из полиамид-полипропиленового пластикового пакета, в который он помещен, т.к. он поддерживает стерильность продукта.
Кальция хлорид оказывает местнораздражающее действие, поэтому следует избегать попадания раствора в ткани, окружающие вену, при в/в введении, и в/м введения.
В случае сопутствующей гемотрансфузии не рекомендуется назначать раствор Рингера Лактата из-за риска коагуляции.
Лекарственное взаимодействие
НПВП, андрогены, анаболические стероиды, эстрогены, кортикотропин, ГКС, вазодилататоры и ганглиоблокаторы увеличивают риск развития гипернатриемии.
Калийсберегающие диуретики, препараты калия увеличивают риск развития гиперкалиемии.
Защелачивает мочу и тормозит выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию.
Ускоряет выведение лития и салицилатов.
Условия хранения препарата Рингер лактат Виафло
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не более 25°С. Не замораживать.
Срок годности препарата Рингер лактат Виафло
Условия реализации
Адрес производителя
BIEFFE MEDITAL , S.A. | Испания | Ctra. Biescas-Senegue, s/n, Sabinanigo, 22666, Huesca, Spain |
X