СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Ринза® Лорсепт Анестетикс (Rinza® Lorsept Anaestetics) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Ринза® Лорсепт Анестетикс
✅ Применение препарата Ринза® Лорсепт Анестетикс

⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено

Описание активных компонентов препарата Ринза® Лорсепт Анестетикс (Rinza® Lorsept Anaestetics)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2019.10.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Отделение фирмы:


J. B. Chemicals & Pharmaceuticals, Ltd. (Индия)
Код ATX: R02AA20 (Прочие антисептики)

Активные вещества


Лекарственная форма


Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Ринза® Лорсепт Анестетикс
Таблетки для рассасывания (апельсиновые, лимонные, медово-лимонные, черносмородиновые): 16 шт.
рег. №: ЛСР-004122/09 от 26.05.09 - Заменено Дата переоформления: 29.01.15

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ринза® Лорсепт Анестетикс


Таблетки для рассасывания (апельсиновые, лимонные, медово-лимонные, черносмородиновые).

1 таб.
2,4-дихлорбензиловый спирт1.2 мг
амилметакрезол600 мкг
лидокаина гидрохлорида моногидрат10 мг

8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Антисептическое средство+местный анестетик

Фармакологическое действие

Комбинированное антисептическое лекарственное средство.

Комбинация проявляет активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; обладает противогрибковым действием.

Оказывает также местноанестезирующее и противоотечное действие.

Показания активных веществ препарата Ринза® Лорсепт Анестетикс

Симптоматическое лечение сильной боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют местно каждые 2 ч, не более 8 раз в течение 24 ч.

Не превышать указанную дозу.

Продолжительность курса лечения - не более 3 дней. Если при использовании препарата в соответствующей лекарственной форме в течение 3 дней симптомы сохраняются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (в т.ч. ангионевротический отек, крапивница).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия с обмороком.

Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - тошнота, чувство жжения или покалывания, отек в полости рта.

Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - сыпь.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; указания в анамнезе аллергии на местные анестетики; указания в анамнезе или склонность к метгемоглобинемии; бронхиальная астма, бронхоспазм; детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: беременность, период грудного вскармливания, травмы слизистой оболочки полости рта.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

При возможной потере чувствительности языка рекомендуется соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды, возможно прикусывание языка и губ.

При сохранении симптомов или при повышении температуры тела, появлении головной боли пациенту следует обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Действие применяемого местно лидокаина может усиливаться при одновременном применении с эритромицином, итраконазолом, циметидином, флувоксамином, бета-адреноблокаторами, другими антиаритмическими средствами, например, мексилетином.

Адрес производителя

UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES (A Division of J. B. CHEMICALS & PHARMACEUTICALS Ltd.) Индия Survey No. 101/2 &; 102/1, Daman Industrial Estate, Airport Road, Village Kadaiya, Daman - 396 210, India

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль