Сенналес-Русюро (Sennales-Ruseuro)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Безрецептурный препарат
|
Сенналес-Русюро |
Таблетки 13.5 мг: 60 шт.
рег. №: П N012885/01
от 21.01.08
- Бессрочно
Дата переоформления: 04.05.17
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сенналес-Русюро
Таблетки круглые, плоские, со скошенными краями и риской с одной стороны, коричневого цвета, допускается наличие вкраплений более темного цвета.
1 таб. | |
сенны листьев экстракт сухой (в виде суммы кальциевых солей сеннозидов A и B в пересчете на сеннозид В) | 13.5 мг |
Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, крахмал, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза, лактоза, тальк.
20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Сенналес-Русюро
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны коликообразные боли в животе, метеоризм; при длительном применении, особенно в высоких дозах, возможны отложение меланина в слизистой оболочке кишечника, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны обмена веществ: при длительном применении, особенно в высоких дозах, возможны нарушения водно-электролитного обмена, отложение меланина в слизистой оболочке кишечника.
Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении, особенно в высоких дозах, возможны альбуминурия, гематурия, обесцвечивание мочи.
Со стороны нервной системы: при длительном применении, особенно в высоких дозах, возможны судороги, утомляемость, спутанность сознания.
Дерматологические реакции: при длительном применении, особенно в высоких дозах, возможна кожная сыпь.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при длительном применении, особенно в высоких дозах, возможен сосудистый коллапс.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу, спастический запор, кишечная непроходимость, боли в животе неясного генеза, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания брюшной полости, перитонит, желудочно-кишечные и маточные кровотечения, цистит, нарушения водно-электролитного баланса; детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
Заболевания печени и/или почек, беременность, период грудного вскармливания, при состояниях после полостных операций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Особые указания
Не рекомендуется применять данное средство более 2 недель.
После приема моча может приобретать желто-коричневый или красно-сиреневый цвет
Лекарственное взаимодействие
При длительном применении в высоких дозах возможно усиление действия сердечных гликозидов и влияние на действие антиаритмических препаратов в связи с возможностью развития гипокалиемии.
При одновременном применении с тиазидными диуретиками, ГКС, препаратами корня солодки увеличивается риск развития гипокалиемии.
Адрес производителя
NABROS PHARMA , Pvt. Ltd. | Индия | National highway 8, Kajipura, Kheda, 387411, Gujarat State, India |
X