Натрия хлорид Буфус (Sodium chlorid Bufus) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Натрия хлорид Буфус |
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(002008)-(РГ-RU)
от 22.03.23
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛСР-005762/08
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Натрия хлорид Буфус
Растворитель для приготовления лекарственных форм д/и в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
1 мл | |
натрия хлорид | 9 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 мл.
2 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
10 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания препарата Натрия хлорид Буфус
- растворение и разведение лекарственных препаратов.
Режим дозирования
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Противопоказания к применению
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Условия хранения препарата Натрия хлорид Буфус
При температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Натрия хлорид Буфус
Условия реализации
Адрес производителя
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК , АО | Россия | 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80 |
X