Сустанэкс (Sustanex)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Сустанэкс |
Раствор для внутримышечного введения: амп. 1 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-000606
от 21.09.11
- Бессрочно
Дата переоформления: 06.04.23
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сустанэкс
Раствор для в/м введения желтовато-коричневого цвета, полупрозрачный, с запахом метакрезола.
1 мл* | |
гликозаминогликан-пептидный комплекс | 2.5 мг |
* Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость - 1 мл.
Примечание.
Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость:
красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.
Вспомогательные вещества: метакрезол - 2.5 мг, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство животного происхождения. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Показания активных веществ препарата Сустанэкс
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз; артроз межпальцевых суставов; коксартроз; спондилез; спондилоартроз; менископатия; хондромаляция надколенника.
Код МКБ-10 | Показание |
M15 | Полиартроз |
M16 | Коксартроз [артроз тазобедренного сустава] |
M17 | Гонартроз [артроз коленного сустава] |
M22.4 | Хондромаляция надколенника |
M22.8 | Другие поражения надколенника |
M47 | Спондилез |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Ревматоидный артрит; возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания; применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции; повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Адрес производителя
БРЫНЦАЛОВ-А , АО | Россия | Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, стр. 4, 34, 6 |
X