СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Syvorotka protivobotulinicheskaya tipa E loshadinaya ochishchennaya kontsentrirovannaya zhidkaya)

💊 Состав препарата Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая
✅ Применение препарата Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 8 °С Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание активных компонентов препарата Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая (Syvorotka protivobotulinicheskaya tipa E loshadinaya ochishchennaya kontsentrirovannaya zhidkaya)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.09.27

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J06AA04 (Ботулиновый антитоксин)

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая
Раствор для инъекций 10000 МЕ
рег. №: ЛП-(006594)-(РГ-RU) от 16.08.24 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая


Раствор для инъекций

Антитоксин ботулинический типа Е10000 МЕ

10000 МЕ - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 (ампулы) 1 мл-5 шт./ - для лечебно-профилактических учреждений

Фармакологическое действие

Сыворотка противоботулиническая типа Е представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных ботулиническим анатоксином или токсином типа Е, содержащую специфические иммуноглобулины.

Препарат содержит антитоксины, нейтрализующие ботулинические токсины типа Е.

Показания активных веществ препарата Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая

Лечение и профилактика ботулизма у взрослых и детей от 0 до 18 лет.

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
A05.1 Ботулизм

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Сыворотку противоботулиническую применяют с лечебной и профилактической целью.

С лечебной целью сыворотку вводят в максимально ранние сроки от момента появления первых симптомов ботулизма.

Вне зависимости от степени выраженности клинической симптоматики в/в капельно вводят одну лечебную дозу используемого препарата. Сыворотку вводят однократно.

С профилактической целью сыворотку вводят людям, употреблявшим одновременно с больным продукты, которые вызвали заболевание ботулизмом. Вводят половину лечебной дозы сыворотки того же типа, что и тип токсина, вызвавшего заболевание. Вводят в/м.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции немедленного типа, включая анафилактический шок, а также сывороточная болезнь.

Противопоказания к применению

Противопоказания к применению специфических средств экстренной профилактики ботулизма: наличие в анамнезе системных аллергических реакций и осложнений на предыдущее введение сыворотки лошадиной разведенной 1:100, смеси моновалентных сывороток (типа А, В и Е), либо на моновалентную сыворотку противоботулиническую или повышенной чувствительности к препаратам; противопоказанием к введению сыворотки противоботулинической у больных ботулизмом является развитие анафилактического шока при определении чувствительности к лошадиному белку.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение допускается пожизненным показаниям с учетом возможной пользы для матери и риска для плода или ребенка.

Применение у детей

Применяется по показаниям у детей от 0 до 18 лет.

Особые указания

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после окончания введения сыворотки.

Помещения, в которых осуществляется введение сыворотки противоботулинической, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии, в первую очередь адреналином (эпинефрином).

Адрес производителя

НПО МИКРОГЕН , AO Россия 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20;450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль